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acide 9,13 dioxa-prost-6-enoieque | 79493-25-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
acide 9,13 dioxa-prost-6-enoieque
英文别名
——
acide 9,13 dioxa-prost-6-enoieque化学式
CAS
79493-25-7
化学式
C18H32O4
mdl
——
分子量
312.45
InChiKey
OQHJEXGATDPAKQ-GJGKEFFFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.33
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    acide 9,13 dioxa-prost-6-enoieque 在 10mg oxyde de platine 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 5.0h, 以100%的产率得到acide 9,13-dioxa prostanoieque
    参考文献:
    名称:
    木糖二聚体衍生物
    摘要:
    环氧化物7,8和9已经从d和L-木糖制备,并且用于前体的合成ENT - (11氧杂)PG 19和9,13和7,11-dioxaprostanoïc酸28和31。所述epoxidcs的开口的部位7和9与负碳离子衍生自双- (phenylth)romethane并用的LiAlH 4是通过建立产品的结构示出11,12,20等21通过13 CNMR光谱。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98932-x
  • 作为产物:
    描述:
    1-碘庚烷盐酸dimsylpotassium 、 sodium hydride 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 9.16h, 生成 acide 9,13 dioxa-prost-6-enoieque
    参考文献:
    名称:
    木糖二聚体衍生物
    摘要:
    环氧化物7,8和9已经从d和L-木糖制备,并且用于前体的合成ENT - (11氧杂)PG 19和9,13和7,11-dioxaprostanoïc酸28和31。所述epoxidcs的开口的部位7和9与负碳离子衍生自双- (phenylth)romethane并用的LiAlH 4是通过建立产品的结构示出11,12,20等21通过13 CNMR光谱。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98932-x
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