(Z)-3-ethylamino-2-nitropropenal | 40824-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-3-ethylamino-2-nitropropenal
• 英文别名: (Z)-3-(ethylamino)-2-nitroprop-2-enal
• CAS: 40824-85-9
• 化学式: C₅H₈N₂O₃
• 分子量: 144.13
• InChiKey: CMOFGSGKGOAZPA-HYXAFXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-[3-[(E)-ethylimino]-2-aci-nitro-prop-(E)-ylidene]-amine 在 silica gel 作用下， 反应 0.5h， 生成 (Z)-3-ethylamino-2-nitropropenal 、 (E)-3-ethylamino-2-nitropropenal
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Functionalized Nitroenamines. III. Aminolysis of 1-Methyl-5-nitropyrimidin-2(1H)-one

  摘要：

  1-甲基-5-硝基吡啶-2(1H)-酮的氨解反应生成了较高产率的硝基丙二醛二亚胺。其中一个亚胺基团在硅胶上易于水解，得到具有甲酰基的硝基胺。这些试剂表现出不稳定硝基丙二醛的合成等效性，与肼或二胺反应时形成了氮杂杂环。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.1997

文献信息

• Facile Synthesis of Functionalized Nitroenamines. III. Aminolysis of 1-Methyl-5-nitropyrimidin-2(1<i>H</i>)-one
  作者：Nagatoshi Nishiwaki、Yasuo Tohda、Masahiro Ariga

  DOI：10.1246/bcsj.69.1997

  日期：1996.7

  The aminolysis of 1-methyl-5-nitropyrimidin-2(1H)-one furnished diimines of nitromalonaldehyde in good yields. One of the imino groups of the diimines was readily hydrolyzed on silica gel to give nitroenamines possessing a formyl group. These reagents behaved as the synthetic equivalent of unstable nitromalonaldehyde, affording azaheterocycles upon a treatment with hydrazines or diamines.

  1-甲基-5-硝基吡啶-2(1H)-酮的氨解反应生成了较高产率的硝基丙二醛二亚胺。其中一个亚胺基团在硅胶上易于水解，得到具有甲酰基的硝基胺。这些试剂表现出不稳定硝基丙二醛的合成等效性，与肼或二胺反应时形成了氮杂杂环。