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(1S)-1-(methoxymethyl)pent-4-enylamine | 1204824-20-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S)-1-(methoxymethyl)pent-4-enylamine
英文别名
(2S)-1-methoxyhex-5-en-2-amine
(1S)-1-(methoxymethyl)pent-4-enylamine化学式
CAS
1204824-20-3
化学式
C7H15NO
mdl
——
分子量
129.202
InChiKey
HUGBVHCOLCRSPF-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(methoxymethyl)pent-4-enylamine 在 D-扁桃酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以12%的产率得到(1R)-1-(methoxymethyl)pent-4-enylamine
    参考文献:
    名称:
    氨基烯类通过不对称加氢胺的动力学拆分:机理研究
    摘要:
    使用3,3′-双(三芳基甲硅烷基)取代的邻萘二甲酸稀土金属配合物研究了手性氨基烯烃通过加氢胺化反应的动力学拆分。1-芳基氨基戊烯的拆分具有较高的效率和较高的反式-非对映选择性,而1-烷基氨基戊烯的拆分过程则随着脂肪族取代基的空间需求的增加而降低了拆分效率。通过使用对映纯底物和(R)-或(S)-萘甲酸酯催化剂显示,分离效率的差异源于科廷-汉米特预平衡的变化。尽管1-芳基氨基戊烯偏爱匹配的底物-催化剂配合物,但对于1-烷基氨基戊烯偏爱错配的底物-催化剂配合物却降低了分离效率。然而,两种非对映异构底物-催化剂复合物的相对环化率通常在7-10:1的范围内。芳基取代基与双(三芳基甲硅烷基)取代的邻萘二甲酸酯配体的金属中心或芳族体系之间可能存在的吸引性π相互作用可能解释了匹配的底物-催化剂配合物的稳定性提高。顺便说一句,甲氧基甲基(MOM)取代的氨基戊烯3 g由于MOM取代基的螯合性质,它也表现出对匹
    DOI:
    10.1002/chem.200902229
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文献信息

  • Kinetic Resolution of Aminoalkenes by Asymmetric Hydroamination: A Mechanistic Study
    作者:Alexander L. Reznichenko、Frank Hampel、Kai C. Hultzsch
    DOI:10.1002/chem.200902229
    日期:2009.11.23
    complex for 1‐alkylaminopentenes diminishes resolution efficiency. Nevertheless, the relative cyclization rate for the two diastereomeric substrate–catalyst complexes remains in a typical range of 7–10:1. Plausible attractive π interactions between the aryl substituent and either the metal center or the aromatic system of the bis(triarylsilyl)‐substituted binaphtholate ligand may explain increased stability
    使用3,3′-双(三芳基甲硅烷基)取代的邻萘二甲酸稀土金属配合物研究了手性氨基烯烃通过加氢胺化反应的动力学拆分。1-芳基氨基戊烯的拆分具有较高的效率和较高的反式-非对映选择性,而1-烷基氨基戊烯的拆分过程则随着脂肪族取代基的空间需求的增加而降低了拆分效率。通过使用对映纯底物和(R)-或(S)-萘甲酸酯催化剂显示,分离效率的差异源于科廷-汉米特预平衡的变化。尽管1-芳基氨基戊烯偏爱匹配的底物-催化剂配合物,但对于1-烷基氨基戊烯偏爱错配的底物-催化剂配合物却降低了分离效率。然而,两种非对映异构底物-催化剂复合物的相对环化率通常在7-10:1的范围内。芳基取代基与双(三芳基甲硅烷基)取代的邻萘二甲酸酯配体的金属中心或芳族体系之间可能存在的吸引性π相互作用可能解释了匹配的底物-催化剂配合物的稳定性提高。顺便说一句,甲氧基甲基(MOM)取代的氨基戊烯3 g由于MOM取代基的螯合性质,它也表现出对匹
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