1,3,4,5,5a,6,7,8-octahydrobenzo[cd]indazole | 24059-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3,4,5,5a,6,7,8-octahydrobenzo[cd]indazole
• 英文别名: 1,3,4,5,5a,6,7,8-octahydro-benz[cd]indazole；1,3,4,5,5a,6,7,8-Octahydro-benz[cd]indazol
• CAS: 24059-45-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: DLUYEBNHQAQDMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  28.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxybicyclo[4.4.0]dec-1-en-10-one 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以87%的产率得到1,3,4,5,5a,6,7,8-octahydrobenzo[cd]indazole
  参考文献：
  名称：

  某些'Decalin-1,8-diones'及其衍生物的简短合成：打破了对称性

  摘要：

  廉价的合成所谓的“十氢化萘-1,8-二酮”的方法是将环己二-2-烯-1-酮衍生物共轭（1,4-）加到二锂衍生物的γ-位上巴豆酸的-1,3-二烯-1,1-双（油酸酯）。这些'1,4- γ '加合物的氢化和最终环化提供了十氢化萘-1,8-二酮的烯醇互变异构体。这些3-氧代烯醇被NH 3或伯胺的亲核取代仅产生单胺产物（即3-氧代烯胺），其与OPCl 3反应生成二氢（1,3,2）草氮膦2-1-酮衍生物。三甲基-3-氧代烯胺的两个区域异构体是两个快速互变（因此，个别是NMR不可见的）互变异构三甲基-3-氧代烯醇的结构分配模型。这种甲基取代的作用是破坏“十氢化萘-1,8-二酮”的“假装”对称性。肼和3-氧烯醇提供了无氧吲唑衍生物，它们的NH键与t 1/2 = ca交换。0.00035 s的CA。−58（9）°C。

  DOI：

  10.1002/hlca.201800231

文献信息

• Stetter; Milbers, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 977,981
  作者：Stetter、Milbers

  DOI：——

  日期：——