N-((E)-1-Amino-3-oxo-but-1-enyl)-acetamide | 127893-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-((E)-1-Amino-3-oxo-but-1-enyl)-acetamide
• 英文别名: N-[(E)-1-amino-3-oxobut-1-enyl]acetamide
• CAS: 127893-13-4
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂
• 分子量: 142.158
• InChiKey: VERLYYFWKUATHK-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-<(N-Acetyl)diaminomethylene>pentane-2,4-dione 在 cobalt(II) acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1-(N-acetyldiamino)but-1-en-3-one 、 N-((E)-1-Amino-3-oxo-but-1-enyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of acylketene N,N-acetals and their E,Z-isomerism

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00960665

文献信息

• Process and intermediates for 4-acetylimidazoles
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0156644A1

  公开（公告）日：1985-10-02

  This invention provides a two-step process for the preparation of 4-acetylimidazoles. In the first step, a 4-acylamino-5-methylisoxazole is subjected to catalytic hydrogenolysis to give a 4-amino-3-acyl-amino-3-buten-2-one. In the second step, the intermediate 3-buten-2-one compound is cyclized to a 4-acetylimidazole by treatment with a basic agent. The 4-acetylimidazoles are chemical intermediates for preparing known antisecretory agents and histamine H2 antagonists, useful for the treatment of gastric hyperacidity and peptic ulcers.

  本发明提供了一种分两步制备 4-乙酰基咪唑的工艺。第一步，将 4-乙酰氨基-5-甲基异噁唑进行催化氢解，得到 4-氨基-3-乙酰氨基-3-丁烯-2-酮。在第二步中，中间体 3-丁烯-2-酮化合物通过碱性物质环化为 4-乙酰基咪唑。4- 乙酰基咪唑是制备已知抗分泌剂和组胺 H2 拮抗剂的化学中间体，可用于治疗胃酸过多和消化性溃疡。
• Synthesis of acylketene N,N-acetals and their E,Z-isomerism
  作者：V. A. Dorokhov、M. F. Gordeev、A. V. Komkov、V. S. Bogdanov

  DOI：10.1007/bf00960665

  日期：1990.2