4,5-二乙炔基-1-甲基-1H-咪唑 | 37067-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4,5-二乙炔基-1-甲基-1H-咪唑
• 英文名称: 4,5-Diethynyl-1-methyl-imidazol
• 英文别名: 4,5-diethynyl-1-methyl-1H-imidazole；4,5-Diethynyl-1-methylimidazole
• CAS: 37067-94-0
• 化学式: C₈H₆N₂
• 分子量: 130.149
• InChiKey: ZXUANMKJOKFEEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二乙炔基-1-甲基-1H-咪唑 在 1,4-环己二烯 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 1-甲基苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  咪唑稠合的双炔炔的Bergman环芳烃化：N-芳基取代的显著作用

  摘要：

  制备了一系列的N-芳基取代的“咪唑稠合的”（Z）3-烯-1,5-二炔，并确定了其Bergman环芳化反应活性的动力学参数。N-芳基化相对于N-烷基衍生物的速率提高了七倍（ANOVA p <0.0001）。N-苯基衍生物表现出最大的增强作用（在145°C时为七倍）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.152
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 氟化铵 作用下， 生成 4,5-二乙炔基-1-甲基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  咪唑稠合的双炔炔的Bergman环芳烃化：N-芳基取代的显著作用

  摘要：

  制备了一系列的N-芳基取代的“咪唑稠合的”（Z）3-烯-1,5-二炔，并确定了其Bergman环芳化反应活性的动力学参数。N-芳基化相对于N-烷基衍生物的速率提高了七倍（ANOVA p <0.0001）。N-苯基衍生物表现出最大的增强作用（在145°C时为七倍）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.152