ethyl 4-(4-iodo-phenoxy)butyrate | 191228-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 4-(4-iodo-phenoxy)butyrate
• 英文别名: ethyl 4-(4-iodophenoxy)butanoate
• CAS: 191228-76-9
• 化学式: C₁₂H₁₅IO₃
• mdl: MFCD22381272
• 分子量: 334.154
• InChiKey: AHCJOXLPLALFBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-iodo-phenoxy)butyrate 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(4-iodophenoxy)-N-(2-oxooxazolidin-3-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  铜绿假单胞菌 PAO1 群体感应抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  由于革兰氏阴性菌铜绿假单胞菌 PAO1 对大多数临床相关抗菌药物具有耐药性，因此在医院使用传统抗生素治疗具有挑战性。生物膜的形成受铜绿假单胞菌（PA）群体感应（QS）系统的调节，是产生耐药性的重要原因。铜绿假单胞菌存在三个主要的QS系统：las系统、rhl系统和pqs系统。 las系统的抑制剂是研究最多的。此前筛选时发现化合物AOZ-1对las系统有一定的抑制作用。本研究通过修饰AOZ-1的接头和环，设计并合成了24种化合物。本研究以 C. violaceum CV026 作为报告菌株，首先评估了新化合物对 QS 的抑制作用，并研究了其 SAR。然后，基于化合物AOZ-1衍生物的SAR分析，替换AOZ-1的母核，探索其结构多样性。然后，以3-氨基-四氢-1,3-恶嗪-2-酮为核心，设计并合成了9个新化合物。发现化合物 Y-31 (IC50 = 91.55 ± 3.35 µM) 可抑制 C.

  DOI：

  10.3390/molecules29102211
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯酚 生成 ethyl 4-(4-iodo-phenoxy)butyrate
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl hydroxamate inhibitors of matrix metalloproteinases

  摘要：

  式##STR1##的化合物或其药用可接受的盐抑制基质金属蛋白酶和TNF.alpha.分泌，并且在治疗炎症性疾病状态中是有用的。还公开了抑制基质金属蛋白酶和TNF.alpha.分泌的组合物和抑制基质金属蛋白酶和TNF.alpha.分泌的方法。

  公开号：

  US05665777A1

文献信息

• [EN] HYDROXAMID ACID DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DESACETYLASE (HDAC)
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004063169A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  A compound having the following formula (I): wherein R1 is N-containing heterocyclic ring optionally substituted with one or more suitable substituent(s), R2 is hydroxyamino, R3 is hydrogen or a suitable substituent, L1 is -(CH?2#191)?n#191- (wherein n is an integer of 0 to 6) optionally substituted with one or more suitable substituent(s), wherein one or more methylene(s) may be replaced with suitable heteroatom(s), and L2 is lower alkenylene, or a salt thereof. The compound is useful as a histone deacetylase inhibitor.

  具有以下化学式（I）的化合物：其中R1是N-含杂环环，可选择地取代一个或多个适当的取代基，R2是羟胺基，R3是氢或适当的取代基，L1是-(CH?2#191)?n#191-（其中n是0到6的整数），可选择地取代一个或多个适当的取代基，其中一个或多个亚甲基可以被适当的杂原子取代，L2是较低的烯烃基，或其盐。该化合物可用作组蛋白去乙酰化酶抑制剂。
• HDAC inhibitor
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040229889A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  A compound having the following formula (I): 1 wherein R 1 is N-containing heterocyclic ring optionally substituted with one or more suitable substituent(s), R 2 is hydroxyamino, R 3 is hydrogen or a suitable substituent, L 1 is —(CH 2 ) n — (wherein n is an integer of 0 to 6) optionally substituted with one or more suitable substituent(s), wherein one or more methylene(s) may be replaced with suitable heteroatom(s), and L 2 is lower alkenylene, or a salt thereof. The compound is useful as a histone deacetylase inhibitor.

  具有以下化学式（I）的化合物： 其中 R1是N-含氮杂环环，可选地取代一个或多个适当的取代基， R2是羟胺基， R3是氢或适当的取代基， L1是—(CH2)n—（其中n是0到6的整数），可选地取代一个或多个适当的取代基，其中一个或多个亚甲基可以被适当的杂原子取代，以及 L2是较低的烯烃基， 或其盐。该化合物可用作组蛋白去乙酰化酶抑制剂。
• Does targeting Arg98 of FimH lead to high affinity antagonists?
  作者：Tihomir Tomašič、Said Rabbani、Roman P. Jakob、Andreas Reisner、Žiga Jakopin、Timm Maier、Beat Ernst、Marko Anderluh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.113093

  日期：2021.2

  lectin FimH located at the tip of fimbriae of uropathogenic E. coli. Here we report on a novel series of FimH antagonists based on the 1-(α-d-mannopyranosyl)-4-phenyl-1,2,3-triazole scaffold, designed to incorporate carboxylic acid or ester functions to interact with FimH Arg98. The most potent representative of the series, ester 11e, displayed a Kd value of 7.6 nM for the lectin domain of FimH with

  细菌抵抗力已成为治疗尿路感染的重要挑战。潜在的抗药性机制最有可能通过抗粘连方法来规避，从而拮抗位于尿路致病性大肠杆菌菌毛尖端的凝集素FimH 。在这里我们报告基于1-（α - d-甘露吡喃糖基）-4-苯基-1,2,3-三唑支架的新型FimH拮抗剂系列，该支架设计为结合羧酸或酯功能以与FimH Arg98相互作用。该系列中最有效的代表酯11e显示出K dFimH的凝集素结构域的分子量为7.6 nM，总体结论是所有酯在亲和性方面均优于羧酸酯。出人意料的是，这个新系列的所有化合物对R98A突变体也表现出改进的结合亲和力，表明另一种可能的相互作用可能促进了结合。我们对基于1-（α - d-甘露吡喃糖基）-4-苯基-1,2,3-三唑的FimH拮抗剂的研究提供了证明，即通过“化学常识”（即通过引入酸性部分）靶向Arg98侧链与Arg98形成离子键的方法最有可能不适合提高FimH拮抗剂的功效。
• [EN] PROTEIN KINASE C AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE PROTÉINE KINASE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020176510A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  The present disclosure relates generally to certain diacylglycerol lactone compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of making and using said compounds and pharmaceutical compositions. The compounds and compositions disclosed herein may be used for the treatment or prevention of diseases, disorders, or infections modifiable by protein kinase C (PKC) agonists, such as HIV.

  本公开涉及某些二酰基甘油内酯化合物，包括该化合物的药物组合物，以及制备和使用该化合物和药物组合物的方法。本文所披露的化合物和组合物可用于治疗或预防可通过蛋白激酶C（PKC）激动剂，如HIV，可调节的疾病、疾病或感染。
• Highly selective and sensitive Hg2+ fluorescent sensors based on a phosphane sulfide derivative
  作者：Minh-Huong Ha-Thi、Maël Penhoat、Véronique Michelet、Isabelle Leray

  DOI：10.1039/b821682g

  日期：——

  series of fluorescent sensor molecules based on a phosphane sulfide derivative were designed and synthesized. The effect of the distance between the complex entities as well as the number and the length of fluorophores was investigated using both steady-state and time-resolved fluorescence methods. The complexation behavior of these sensor molecules, which have a distinct affinity for Hg2+, is reported

  设计并合成了一系列基于膦硫醚衍生物的荧光传感器分子。使用稳态和时间分辨荧光方法研究了复杂实体之间的距离以及荧光团的数量和长度的影响。据报道，这些传感器分子对Hg 2+具有独特的亲和力，其络合行为。Hg 2+的配位诱导了从荧光团到络合汞的光诱导电子转移，并导致荧光显着降低。这些传感器在CH 3 CN /中的检测限非常低高氧2（80/20 v：v），并且对Hg 2+优于其他潜在的干扰阳离子，例如Na +，K +，Mg 2 +，Ca 2 +，Cu 2 +，Ag +，Zn 2 +，Cd 2+和Pb 2+。