N-methyl-4-(4-phenyl-1-piperidin-4-yl-1H-imidazol-5-yl)pyrimidin-2-amine | 1293396-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-methyl-4-(4-phenyl-1-piperidin-4-yl-1H-imidazol-5-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: N-methyl-4-(5-phenyl-3-piperidin-4-ylimidazol-4-yl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1293396-40-3
• 化学式: C₁₉H₂₂N₆
• 分子量: 334.424
• InChiKey: KQARACZYDPHSII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-5-pyrimidin-4-yl-1H-imidazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate 、 N-methyl-4-(4-phenyl-1-piperidin-4-yl-1H-imidazol-5-yl)pyrimidin-2-amine 生成 4-[4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1-piperidin-4-yl-1H-imidazol-5-yl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Compounds as casein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物的结构如规范中定义的公式I。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  US08518944B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-{5-[2-(methylamino)pyrimidin-4-yl]-4-phenyl-1H-imidazol-1-yl}piperidine-1-carboxylate 、 4-(4-phenyl-1-piperidin-4-yl-1H-imidazol-5-yl)pyrimidine 在 magnesium sulfate 作用下， 生成 N-methyl-4-(4-phenyl-1-piperidin-4-yl-1H-imidazol-5-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Compounds as casein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物的结构如规范中定义的公式I。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  US08518944B2

文献信息

• Novel Compounds As Casein Kinase Inhibitors
  申请人：Subramanyam Chakrapani

  公开号：US20110098272A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有规范中定义的Formula I结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS CASEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2493876B1

  公开（公告）日：2014-02-12
• US8518944B2
  申请人：——

  公开号：US8518944B2

  公开（公告）日：2013-08-27