[(2S,3R,4S,6R)-2-[[(1S,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,13R,14R)-15-[3-[5-[(3,5-dichloropyridin-4-yl)carbamoyl]-2-methoxyphenoxy]propyl]-2-ethyl-6-hydroxy-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-4,12,16-trioxo-3,17-dioxa-15-azabicyclo[12.3.0]heptadecan-8-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl] acetate | 1266348-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3R,4S,6R)-2-[[(1S,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,13R,14R)-15-[3-[5-[(3,5-dichloropyridin-4-yl)carbamoyl]-2-methoxyphenoxy]propyl]-2-ethyl-6-hydroxy-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-4,12,16-trioxo-3,17-dioxa-15-azabicyclo[12.3.0]heptadecan-8-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 1266348-07-5
• 化学式: C₄₉H₇₀Cl₂N₄O₁₄
• 分子量: 1010.02
• InChiKey: TXUVNGGIDSPDHF-JEPMJDSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,4S,6R)-2-[[(1S,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,13R,14R)-15-[3-[5-[(3,5-dichloropyridin-4-yl)carbamoyl]-2-methoxyphenoxy]propyl]-2-ethyl-6-hydroxy-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-4,12,16-trioxo-3,17-dioxa-15-azabicyclo[12.3.0]heptadecan-8-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl] acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 [(1S,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,13R,14R)-8-[(2S,3R,4S,6R)-3-acetyloxy-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-15-[3-[5-[(3,5-dichloropyridin-4-yl)carbamoyl]-2-methoxyphenoxy]propyl]-2-ethyl-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-4,12,16-trioxo-3,17-dioxa-15-azabicyclo[12.3.0]heptadecan-6-yl] 2-morpholin-4-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW MACROLIDES AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX MACROLIDES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的大环内酯化合物，所述化合物的用途为药物，特别用于治疗或预防炎症和过敏性疾病，含有该化合物的药物组合物以及其制备方法。该发明特别涉及具有抗炎活性的大环内酯化合物，主要通过磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制介导，使其在治疗和/或预防慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘、类风湿关节炎、特应性皮炎或炎症性肠病等炎症和过敏性疾病，以及癌症等增殖性疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2011018510A1
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3R,4S,6R)-2-[[(1S,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,13R,14R)-6-[(2R,4R,5S,6S)-5-acetyloxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-15-[3-[5-[(3,5-dichloropyridin-4-yl)carbamoyl]-2-methoxyphenoxy]propyl]-2-ethyl-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-4,12,16-trioxo-3,17-dioxa-15-azabicyclo[12.3.0]heptadecan-8-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl] acetate 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [(2S,3R,4S,6R)-2-[[(1S,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,13R,14R)-15-[3-[5-[(3,5-dichloropyridin-4-yl)carbamoyl]-2-methoxyphenoxy]propyl]-2-ethyl-6-hydroxy-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-4,12,16-trioxo-3,17-dioxa-15-azabicyclo[12.3.0]heptadecan-8-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW MACROLIDES AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX MACROLIDES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的大环内酯化合物，所述化合物的用途为药物，特别用于治疗或预防炎症和过敏性疾病，含有该化合物的药物组合物以及其制备方法。该发明特别涉及具有抗炎活性的大环内酯化合物，主要通过磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制介导，使其在治疗和/或预防慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘、类风湿关节炎、特应性皮炎或炎症性肠病等炎症和过敏性疾病，以及癌症等增殖性疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2011018510A1

文献信息

• US8865662B2
  申请人：——

  公开号：US8865662B2

  公开（公告）日：2014-10-21