2-(3-fluoro-4-nitrophenyl)ethan-1-amine | 771572-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-fluoro-4-nitrophenyl)ethan-1-amine
• 英文别名: 3-Fluoro-4-nitrobenzeneethanamine；2-(3-fluoro-4-nitrophenyl)ethanamine
• CAS: 771572-97-5
• 化学式: C₈H₉FN₂O₂
• 分子量: 184.17
• InChiKey: WIHIFKUCMARNNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-乳酸 、 2-(3-fluoro-4-nitrophenyl)ethan-1-amine 在 N-乙炔基-N,4-二甲基苯磺酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到(S)-N-(3-fluoro-4-nitrophenylethyl)-2-hydroxypropionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-ALKYL-2-PYRAZOLE-OXAZOLIDINE-4-KETONE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE 5-ALKYL-2-PYRAZOLE-OXAZOLIDINE-4-CÉTONE ET SON UTILISATION
  [ZH] 5-烷基-2-吡唑-恶唑烷-4-酮类衍生物及其用途

  摘要：

  提供了一种如式（a）所示的5-烷基-2-吡唑-恶唑烷-4-酮类衍生物，具体涉及该类化合物的游离碱、同分异构体、溶剂化物、及药学上可接受的盐等结构形式；该类化合物还可作为抗乙肝病毒药物应用于治疗乙肝疾病。

  公开号：

  WO2022135601A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯乙腈 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化锆(IV) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到2-(3-fluoro-4-nitrophenyl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-ALKYL-2-PYRAZOLE-OXAZOLIDINE-4-KETONE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE 5-ALKYL-2-PYRAZOLE-OXAZOLIDINE-4-CÉTONE ET SON UTILISATION
  [ZH] 5-烷基-2-吡唑-恶唑烷-4-酮类衍生物及其用途

  摘要：

  提供了一种如式（a）所示的5-烷基-2-吡唑-恶唑烷-4-酮类衍生物，具体涉及该类化合物的游离碱、同分异构体、溶剂化物、及药学上可接受的盐等结构形式；该类化合物还可作为抗乙肝病毒药物应用于治疗乙肝疾病。

  公开号：

  WO2022135601A1

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS TARGETING CD73 AND ADENOSINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE CIBLANT CD73 ET LES RÉCEPTEURS D'ADÉNOSINE
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2021105916A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to bispecific compound of formula (I) as dual inhibitors of CD73 and adenosine receptors. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer or a prodrug thereof and use of such compounds in the treatment of diseases mediated by CD73 and/or adenosine receptors, particularly A2aR or A2bR.

  本发明涉及一种具有如下式(I)的双特异性化合物，作为CD73和腺苷受体的双重抑制剂。本发明还涉及包含所述化合物或其药用可接受盐或立体异构体或前药的药物组合物，以及在治疗由CD73和/或腺苷受体介导的疾病中使用这些化合物，特别是A2aR或A2bR。
• [EN] 5-ALKYL-2-PYRAZOLE-OXAZOLIDINE-4-KETONE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 5-ALKYL-2-PYRAZOLE-OXAZOLIDINE-4-CÉTONE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 5-烷基-2-吡唑-恶唑烷-4-酮类衍生物及其用途
  申请人：HANGZHOU BIO CREATIVITY PHARMA TECH CO LTD

  公开号：WO2022135601A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  提供了一种如式（a）所示的5-烷基-2-吡唑-恶唑烷-4-酮类衍生物，具体涉及该类化合物的游离碱、同分异构体、溶剂化物、及药学上可接受的盐等结构形式；该类化合物还可作为抗乙肝病毒药物应用于治疗乙肝疾病。