3-氟-4-硝基苯乙腈 | 503315-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-4-硝基苯乙腈
• 英文名称: 3-fluoro-4-nitrophenylacetonitrile
• 英文别名: 2-(3-fluoro-4-nitrophenyl)acetonitrile
• CAS: 503315-75-1
• 化学式: C₈H₅FN₂O₂
• 分子量: 180.138
• InChiKey: MWYMXAMNWIADMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯乙腈 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化锆(IV) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到2-(3-fluoro-4-nitrophenyl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-ALKYL-2-PYRAZOLE-OXAZOLIDINE-4-KETONE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE 5-ALKYL-2-PYRAZOLE-OXAZOLIDINE-4-CÉTONE ET SON UTILISATION
  [ZH] 5-烷基-2-吡唑-恶唑烷-4-酮类衍生物及其用途

  摘要：

  提供了一种如式（a）所示的5-烷基-2-吡唑-恶唑烷-4-酮类衍生物，具体涉及该类化合物的游离碱、同分异构体、溶剂化物、及药学上可接受的盐等结构形式；该类化合物还可作为抗乙肝病毒药物应用于治疗乙肝疾病。

  公开号：

  WO2022135601A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-氟-4-硝基苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-ALKYL-2-PYRAZOLE-OXAZOLIDINE-4-KETONE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE 5-ALKYL-2-PYRAZOLE-OXAZOLIDINE-4-CÉTONE ET SON UTILISATION
  [ZH] 5-烷基-2-吡唑-恶唑烷-4-酮类衍生物及其用途

  摘要：

  提供了一种如式（a）所示的5-烷基-2-吡唑-恶唑烷-4-酮类衍生物，具体涉及该类化合物的游离碱、同分异构体、溶剂化物、及药学上可接受的盐等结构形式；该类化合物还可作为抗乙肝病毒药物应用于治疗乙肝疾病。

  公开号：

  WO2022135601A1

文献信息

• [EN] (AZA)INDOLE-, BENZOTHIOPHENE-, AND BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES<br/>[FR] (AZA)INDOLE, BENZOTHIOPHÈNE ET BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES
  申请人：UCB PHARMA GMBH

  公开号：WO2018122232A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Disclosed are sulfonamide compounds with GPR17 modulating properties, which are useful for treating or preventing a variety of CNS and other diseases, in particular for preventing and treating myelinating diseases or disorders.

  揭示了具有GPR17调节特性的磺胺类化合物，可用于治疗或预防各种中枢神经系统和其他疾病，特别是用于预防和治疗髓鞘疾病或紊乱。
• [EN] N-(PHENYL)-2-(PHENYL)PYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(PHÉNYL)-2-(PHÉNYL)PYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2019164846A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present invention relates to N-(phenyl)-2-(phenyl)pyrimidine-4- carboxamide derivatives and related compounds of formula I as HPK1 (Hematopoietic progenitor kinase 1) inhibitors for treating cancer, such as e.g. breast cancer, colorectal cancer, lung cancer, ovarian cancer, and pancreatic cancer. Preferred compounds are e.g. N-(5-Fluoro-2-(2-(pyridin-2-yl)pyrrolidin-l-yl)phenyl)-2-(2- fluoro-6-methoxyphenyl)pyrimidine-4-carboxamide and N-(5-Fluoro-2- (hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-l(2H)-yl)phenyl)-2-(2-fluoro-6- methoxyphenyl)pyrimidine-4-carboxamide.

  本发明涉及N-(苯基)-2-(苯基)嘧啶-4-羧酰胺衍生物和相关化合物，其化学式为I，作为治疗癌症的HPK1（造血祖细胞激酶1）抑制剂，例如乳腺癌、结肠癌、肺癌、卵巢癌和胰腺癌。首选化合物例如N-(5-氟-2-(2-(吡啶-2-基)吡咯烷-1-基)苯基)-2-(2-氟-6-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酰胺和N-(5-氟-2-(六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基)苯基)-2-(2-氟-6-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酰胺。
• Carboxamide compounds and uses thereof
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10800761B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  Disclosed are compounds of Formula (I′) methods of using the compounds for inhibiting HPK1 activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with HPK1 activity such as cancer.

  本发明公开了式(I′)化合物抑制HPK1活性的使用方法和包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或紊乱，如癌症。
• Aza (indole)-, benzothiophene-, and benzofuran-3-sulfonamides
  申请人：UCB PHARMA GMBH

  公开号：US11345662B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  Disclosed are sulfonamide compounds with GPR17 modulating properties, which are useful for treating or preventing a variety of CNS and other diseases, in particular for preventing and treating myelinating diseases or disorders.

  所公开的磺酰胺化合物具有调节 GPR17 的特性，可用于治疗或预防各种中枢神经系统疾病和其他疾病，特别是预防和治疗髓鞘疾病或紊乱。
• (AZA)INDOLE-, BENZOTHIOPHENE-, AND BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES
  申请人：UCB Pharma GmbH

  公开号：EP3562820A1

  公开（公告）日：2019-11-06