1-phenyl-2-(trans-4-phenyl-cyclohexyl)-ethanone | 112116-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(trans-4-phenyl-cyclohexyl)-ethanone
• 英文别名: 1-phenyl-2-(4-phenylcyclohexyl)ethan-1-one；1-phenyl-2-(trans-4-phenyl-cyclohexyl)-ethanone；1-Phenyl-2-(trans-4-phenyl-cyclohexyl)-aethanon
• CAS: 112116-15-1
• 化学式: C₂₀H₂₂O
• 分子量: 278.394
• InChiKey: UTULCPYYWAJERJ-SAABIXHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-phenyl-2-(trans-4-phenyl-cyclohexyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  The Friedel-Crafts Condensation of trans-2-Hydroxycyclohexaneacetic Acid Lactone with Aromatic Hydrocarbons. I. Benzene and Naphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01539a022

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed α-Alkylation of Ketones Using Secondary Alcohols to β-Disubstituted Ketones
  作者：Subramanian Thiyagarajan、Raman Vijaya Sankar、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02787

  日期：2020.10.16

  An assortment of aromatic ketones was successfully functionalized with a variety of unactivated secondary alcohols that serve as alkylating agents, providing β-disubstituted ketone products in good to excellent yields. Remarkably, challenging substrates such as simple acetophenone derivatives are effectively alkylated under this ruthenium catalysis. The substituted cyclohexanol compounds displayed

  各种各样的芳香族酮已成功地用各种未活化的仲醇作为烷基化剂进行了功能化，从而以良好的产率提供了β-二取代的酮类产品。值得注意的是，在这种钌催化下，具有挑战性的底物（例如简单的苯乙酮衍生物）可以有效地烷基化。取代的环己醇化合物显示出产物诱导的非对映选择性。机理研究表明，氢借入途径参与了这些烷基化反应。值得注意的是，这种选择性的催化C–C键形成反应仅需极少量的催化剂和碱，即可产生H 2 O作为唯一的副产物，因此该方案具有吸引力且对环境无害。