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分子通
| 1388235-67-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酯类和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1388235-67-3
化学式
C
18
H
24
O
5
mdl
——
分子量
320.386
InChiKey
XOJJRYLSFKAMPD-UVTDQMKNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.91
重原子数:
23.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
61.83
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
在
2,6-二氯吡啶
、 lithium perchlorate 、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 26.0h, 以54%的产率得到
参考文献:
名称:
通过氧化环化反应合成桥接的内外双环醚
摘要:
通过将反应基团结合到中等大小的环中,可以扰乱用于亲核加成到氧代碳鎓离子的 6-内过渡态的经典几何结构,导致形成 2,6-反式-二烷基四氢吡喃。双环产物表现出内外立体异构现象,如许多大环内酯天然产物中所见。
DOI:
10.1021/ol301720u
作为产物:
描述:
在
1-癸炔
、 [ruthenium(II)(η
6
-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]
2
、
2-氯-1-甲基吡啶碘化物
、
sodium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
通过氧化环化反应合成桥接的内外双环醚
摘要:
通过将反应基团结合到中等大小的环中,可以扰乱用于亲核加成到氧代碳鎓离子的 6-内过渡态的经典几何结构,导致形成 2,6-反式-二烷基四氢吡喃。双环产物表现出内外立体异构现象,如许多大环内酯天然产物中所见。
DOI:
10.1021/ol301720u
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cycloocteneacetic acid