{(S)-1-Benzyl-2-[(1R,2R)-2-((1S,2S)-1-benzylcarbamoyl-2-methyl-butylcarbamoyl)-cyclopentyl]-2-oxo-ethyl}-carbamic acid benzyl ester | 137143-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-1-Benzyl-2-[(1R,2R)-2-((1S,2S)-1-benzylcarbamoyl-2-methyl-butylcarbamoyl)-cyclopentyl]-2-oxo-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 137143-97-6
• 化学式: C₃₆H₄₃N₃O₅
• 分子量: 597.755
• InChiKey: LCDDGOLFDDDOGN-XCPYZURXSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-Benzyl-2-[(1R,2R)-2-((1S,2S)-1-benzylcarbamoyl-2-methyl-butylcarbamoyl)-cyclopentyl]-2-oxo-ethyl}-carbamic acid benzyl ester 在 三仲丁基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到{(1S,2S)-1-Benzyl-2-[(1R,2R)-2-((1S,2S)-1-benzylcarbamoyl-2-methyl-butylcarbamoyl)-cyclopentyl]-2-hydroxy-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hanko, Rudolf; Rabe, Klaus; Dally, Robert, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1725 - 1727

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {(1S,2R)-1-Benzyl-2-[(1R,2R)-2-((1S,2S)-1-benzylcarbamoyl-2-methyl-butylcarbamoyl)-cyclopentyl]-2-hydroxy-ethyl}-carbamic acid benzyl ester 在 potassium dichromate 、 硫酸 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到{(S)-1-Benzyl-2-[(1R,2R)-2-((1S,2S)-1-benzylcarbamoyl-2-methyl-butylcarbamoyl)-cyclopentyl]-2-oxo-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hanko, Rudolf; Rabe, Klaus; Dally, Robert, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1725 - 1727

  摘要：

  DOI：