5-((4-(benzyloxy)-3-fluoro-benzyl)(4H-1,2,4-triazol-4-yl)amino)biphenyl-2-carbonitrile | 1268821-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-((4-(benzyloxy)-3-fluoro-benzyl)(4H-1,2,4-triazol-4-yl)amino)biphenyl-2-carbonitrile
• 英文别名: 4-[(3-Fluoro-4-phenylmethoxyphenyl)methyl-(1,2,4-triazol-4-yl)amino]-2-phenylbenzonitrile
• CAS: 1268821-52-8
• 化学式: C₂₉H₂₂FN₅O
• 分子量: 475.525
• InChiKey: XDBWGLJJNLOYLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((4-(benzyloxy)-3-fluoro-benzyl)(4H-1,2,4-triazol-4-yl)amino)biphenyl-2-carbonitrile 在 10% palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-((3-fluoro-4-hydroxy-benzyl)(4H-1,2,4-triazol-4-yl)amino)biphenyl-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATASE INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR D'AROMATASE

  摘要：

  提供了一个式(I)的化合物，其中Z从N和CR22中选择，其中R22是H或与D形成键，其中D从键，C=O和线性或支链碳链为1至6个碳原子的烃基中选择，其中碳链可选地含有氧基(=0)，醚(-0-)或硫醚(-S-)键，其中R1从：三唑基，咪唑基，嘧啶基中选择，其中R2到R6中的每个独立地从-H，NO2，卤素，-CN，-N[(C=O)0-1R12][(C=O)0-1R13]和-(CH2)0-1R14中选择，或者R2到R6中的两个相邻基团，与它们连接的碳原子一起形成一个环，其中R2到R6中至少有一个是-CN，其中(i)R2到R6中至少有一个是-(CH2)0-1R14，或者(ii)R2到R6中至少有一个是-N[(C=O)0-1, R12][(C=O)0-1R13]，或者(iii)R2到R6中至少有两个相邻基团，与它们连接的碳原子一起形成一个环，或者(iv)R2到R6中至少有一个是-(CH2)0-1O-R'14，其中R12和R13独立地从H，线性或支链碳链为1至10个碳原子的烃基中选择，或者与它们连接的原子一起，可以形成具有5至14个环成员的单环或双环环，其中R14从中选择：脂环系统；未取代或取代的单环脂杂环；未取代或取代的杂芳基，和未取代或取代的苯基；式(a)的基团，其中t为1或2，其中R'14是未取代或取代的苯基，其中R7到R11中的每个独立地从-H，NO2，卤素，-O-(C1-C6)卤代烷基，(C1-C6)卤代烷基，(C1-C6)烷基，-CN，-OH，-OPh，-OBn，-Ph，-OSO2NR15R16，-SO2R26，-SO2NR27NR28，-O-(C1C6)烷基，-(C=O)0-1NR29R30和-CO(O)0-1R31中选择；其中R15和R16独立地从H，烷基，环烷基，烯基，酰基和芳基中选择，或者它们的组合，或者一起代表烷基，其中每个R26到R31独立地从H，烷基，环烷基，烯基，酰基和芳基中选择，或者它们的组合，或者一起代表烷基，其中每个烷基或环烷基或烯基可选地含有一个或多个杂原子或基团，或其任何药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2011023989A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 5-((4-(benzyloxy)-3-fluoro-benzyl)(4H-1,2,4-triazol-4-yl)amino)biphenyl-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATASE INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR D'AROMATASE

  摘要：

  提供了一个式(I)的化合物，其中Z从N和CR22中选择，其中R22是H或与D形成键，其中D从键，C=O和线性或支链碳链为1至6个碳原子的烃基中选择，其中碳链可选地含有氧基(=0)，醚(-0-)或硫醚(-S-)键，其中R1从：三唑基，咪唑基，嘧啶基中选择，其中R2到R6中的每个独立地从-H，NO2，卤素，-CN，-N[(C=O)0-1R12][(C=O)0-1R13]和-(CH2)0-1R14中选择，或者R2到R6中的两个相邻基团，与它们连接的碳原子一起形成一个环，其中R2到R6中至少有一个是-CN，其中(i)R2到R6中至少有一个是-(CH2)0-1R14，或者(ii)R2到R6中至少有一个是-N[(C=O)0-1, R12][(C=O)0-1R13]，或者(iii)R2到R6中至少有两个相邻基团，与它们连接的碳原子一起形成一个环，或者(iv)R2到R6中至少有一个是-(CH2)0-1O-R'14，其中R12和R13独立地从H，线性或支链碳链为1至10个碳原子的烃基中选择，或者与它们连接的原子一起，可以形成具有5至14个环成员的单环或双环环，其中R14从中选择：脂环系统；未取代或取代的单环脂杂环；未取代或取代的杂芳基，和未取代或取代的苯基；式(a)的基团，其中t为1或2，其中R'14是未取代或取代的苯基，其中R7到R11中的每个独立地从-H，NO2，卤素，-O-(C1-C6)卤代烷基，(C1-C6)卤代烷基，(C1-C6)烷基，-CN，-OH，-OPh，-OBn，-Ph，-OSO2NR15R16，-SO2R26，-SO2NR27NR28，-O-(C1C6)烷基，-(C=O)0-1NR29R30和-CO(O)0-1R31中选择；其中R15和R16独立地从H，烷基，环烷基，烯基，酰基和芳基中选择，或者它们的组合，或者一起代表烷基，其中每个R26到R31独立地从H，烷基，环烷基，烯基，酰基和芳基中选择，或者它们的组合，或者一起代表烷基，其中每个烷基或环烷基或烯基可选地含有一个或多个杂原子或基团，或其任何药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2011023989A1

文献信息

• AROMATASE INHIBITOR
  申请人：EstryX Pharma Limited

  公开号：EP2470512B1

  公开（公告）日：2018-05-02