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(3S,4R)-4-butyl-3-hydroxy-5-(1-iodoethyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one | 1187335-45-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S,4R)-4-butyl-3-hydroxy-5-(1-iodoethyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one
英文别名
——
(3S,4R)-4-butyl-3-hydroxy-5-(1-iodoethyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one化学式
CAS
1187335-45-0
化学式
C11H19IO3
mdl
——
分子量
326.175
InChiKey
KQDUTWUQHRYREN-LURLDICESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3R)-2-hydroxy-2-methyl-3-((E)-prop-1-enyl)heptanoicacid 在 碳酸氢钠 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 以48%的产率得到(3S,4R)-4-butyl-3-hydroxy-5-(1-iodoethyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Silylene transfer to α-keto esters and application to the synthesis of γ-lactones
    摘要:
    Disubstituted alpha-hydroxy acids have been synthesized by metal-catalyzed silylene transfer to alpha-keto esters. A range of substituents are tolerated in the transformation with the exception of branched groups at the vinylic position. The alpha-hydroxy acid products can be converted into gamma-lactones using a variety of lactonization conditions. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.05.066
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