(1E,6Z)-1-Nitro-octa-1,6-diene | 182823-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (1E,6Z)-1-Nitro-octa-1,6-diene
• 英文别名: (1E,6Z)-1-nitroocta-1,6-diene
• CAS: 182823-04-7
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: ALADIKOHJOIXMH-XXHRWDNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,6Z)-1-Nitro-octa-1,6-diene 在 二异丙氧基二氯化钛 、 碳酸氢钠 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.92h， 生成 (2R,2aR,5aS,7R,8bR)-7-Butoxy-2-methyl-octahydro-1,8-dioxa-8a-aza-acenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  串联[4 + 2] / [3 + 2]内部环加成。8.具有未活化的双亲性的环加成

  摘要：

  提出了带有侧链烯烃的硝基烯烃的串联分子间[4 + 2 /分子内[3 + 2]环加成。考虑到与束缚的烯烃的分子内反应的潜力，串联方法的成功是显着的。描述了带有二和三亚甲基醚的二和三取代硝基烯烃的环加成，所述二和三亚甲基醚含有单，二和三取代的烯烃。在所有情况下，串联过程都是高收率的（以正丁基乙烯基醚为亲二烯体）和高度立体选择性。所得亚硝基缩醛的氢解可干净地高产率地产生稠合的吡咯烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00642-4
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7,7-dimethoxy-2-heptene 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (1E,6Z)-1-Nitro-octa-1,6-diene
  参考文献：
  名称：

  串联[4 + 2] / [3 + 2]内部环加成。8.具有未活化的双亲性的环加成

  摘要：

  提出了带有侧链烯烃的硝基烯烃的串联分子间[4 + 2 /分子内[3 + 2]环加成。考虑到与束缚的烯烃的分子内反应的潜力，串联方法的成功是显着的。描述了带有二和三亚甲基醚的二和三取代硝基烯烃的环加成，所述二和三亚甲基醚含有单，二和三取代的烯烃。在所有情况下，串联过程都是高收率的（以正丁基乙烯基醚为亲二烯体）和高度立体选择性。所得亚硝基缩醛的氢解可干净地高产率地产生稠合的吡咯烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00642-4

文献信息

• UNO, HIDEMITSU;GOTO, KEN-ICHI;WATANABE, NORIKO;SUZUKI, HITOMI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 289-295
  作者：UNO, HIDEMITSU、GOTO, KEN-ICHI、WATANABE, NORIKO、SUZUKI, HITOMI

  DOI：——

  日期：——