4-bis[di(propan-2-yl)amino]phosphinothioyl-9,10,11,12-tetrachloro-6-N,6-N,6-N',6-N'-tetra(propan-2-yl)-7-oxa-2-oxonia-5-aza-3-azanida-6λ5-phosphatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),4,9,11-tetraene-6,6-diamine | 127104-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bis[di(propan-2-yl)amino]phosphinothioyl-9,10,11,12-tetrachloro-6-N,6-N,6-N',6-N'-tetra(propan-2-yl)-7-oxa-2-oxonia-5-aza-3-azanida-6λ5-phosphatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),4,9,11-tetraene-6,6-diamine
• CAS: 127104-08-9
• 化学式: C₃₁H₅₆Cl₄N₆O₂P₂S
• 分子量: 780.65
• InChiKey: QNDODTCDVWZUID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(diisopropylamino)phosphenium trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-bis[di(propan-2-yl)amino]phosphinothioyl-9,10,11,12-tetrachloro-6-N,6-N,6-N',6-N'-tetra(propan-2-yl)-7-oxa-2-oxonia-5-aza-3-azanida-6λ5-phosphatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),4,9,11-tetraene-6,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  第一个光谱观察到的 1H-二氮嗪的合成和反应性

  摘要：

  C-[双（二异丙基氨基）硫代正膦基]-N-[双（二异丙基氨基）膦基]腈亚胺 (1) 在 -50 °C 下与四氯-邻苯醌 (TCBQ) 反应生成 C-硫代正膦基-N-正膦基二氮丙啶 3，在-30°C 以上重排为杂环 4（产率 84%）。已通过 31P 和 13C NMR 光谱表征的 1H-Diazirine 3 与三异丙基甲硅烷基三氟甲磺酸酯和三甲基膦反应，分别以 51% 和 95% 的产率得到 N-膦腈亚胺 5 和磷叶立德 6。[双(二异丙基氨基)硫代正膦基][双(二异丙基氨基)膦基]重氮甲烷 (8) 也与 TCBQ 反应，通过 3 产生 4（产率 90%）。该结果通过形成（硫代正膦基）（正膦基）重氮甲烷 9 来合理化，它与离子对硫代佛兰基重氮阴离子 21/鏻 12 处于平衡状态；

  DOI：

  10.1021/ja960491g

文献信息

• Granier, Michel; Baceiredo, Antonine; Gruetzmacher, Hansjoerg, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 6, p. 671 - 672
  作者：Granier, Michel、Baceiredo, Antonine、Gruetzmacher, Hansjoerg、Pritzkow, Hans、Bertrand, Guy

  DOI：——

  日期：——