1-异丙基-2,3-二甲氧基-4-((甲氧基甲氧基)甲基)苯 | 1035991-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1-异丙基-2,3-二甲氧基-4-((甲氧基甲氧基)甲基)苯
• 英文名称: 1-isopropyl-2,3-dimethoxy-4-((methoxymethoxy)methyl)benzene
• CAS: 1035991-96-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: AHLMXTYEANTUII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基-2,3-二甲氧基-4-((甲氧基甲氧基)甲基)苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以24%的产率得到1-bromo-5-isopropyl-3,4-dimethoxy-2-((methoxymethoxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  A Rh(II)-catalyzed cycloaddition approach toward the synthesis of komaroviquinone

  摘要：

  Using a rhodium (II)-catalyzed cyclization/cycloaddition sequence as the key reaction step, the icetexane core of komaroviquinone was constructed by an intramolecular dipolar-cycloaddition of a carbonyl ylide dipole across a tethered pi-bond. The ylide was arrived at by cyclization of a rhodium carbenoid intermediate onto a proximal ester group. Efforts toward the preparation of the required precursor for elaboration to the natural product are discussed. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.129
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 2,3-dimethoxy-4-isopropylbenzyl alcohol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到1-异丙基-2,3-二甲氧基-4-((甲氧基甲氧基)甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  A Rh(II)-catalyzed cycloaddition approach toward the synthesis of komaroviquinone

  摘要：

  Using a rhodium (II)-catalyzed cyclization/cycloaddition sequence as the key reaction step, the icetexane core of komaroviquinone was constructed by an intramolecular dipolar-cycloaddition of a carbonyl ylide dipole across a tethered pi-bond. The ylide was arrived at by cyclization of a rhodium carbenoid intermediate onto a proximal ester group. Efforts toward the preparation of the required precursor for elaboration to the natural product are discussed. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.129