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2-[Methyl-[(4-methylphenyl)methyl]amino]-1-phenylethanone | 1415240-23-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[Methyl-[(4-methylphenyl)methyl]amino]-1-phenylethanone
英文别名
——
2-[Methyl-[(4-methylphenyl)methyl]amino]-1-phenylethanone化学式
CAS
1415240-23-1
化学式
C17H19NO
mdl
MFCD15481259
分子量
253.344
InChiKey
UBXJVIKRVWEDTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.235
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[Methyl-[(4-methylphenyl)methyl]amino]-1-phenylethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.83h, 生成 2,6-dimethyl-4-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    4-Phenyl tetrahydroisoquinolines as dual norepinephrine and dopamine reuptake inhibitors
    摘要:
    Novel 4-phenyl tetrahydroisoquinolines that inhibit both dopamine and norepinephrine transporters were designed and prepared. In this Letter, we describe the synthesis, in vitro activity and associated structure-activity relationships of this series. We also report the ex vivo NET occupancy of a representative compound, 41. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.09.050
  • 作为产物:
    描述:
    p-methylbenzylidene-methylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 2-[Methyl-[(4-methylphenyl)methyl]amino]-1-phenylethanone
    参考文献:
    名称:
    4-Phenyl tetrahydroisoquinolines as dual norepinephrine and dopamine reuptake inhibitors
    摘要:
    Novel 4-phenyl tetrahydroisoquinolines that inhibit both dopamine and norepinephrine transporters were designed and prepared. In this Letter, we describe the synthesis, in vitro activity and associated structure-activity relationships of this series. We also report the ex vivo NET occupancy of a representative compound, 41. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.09.050
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