N-氰基-1-氯甲脒 | 25816-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-氰基-1-氯甲脒
• 英文名称: N-Cyanochloroformamidine
• 英文别名: N-Cyano-1-chloroformamidine；N'-cyanocarbamimidoyl chloride
• CAS: 25816-30-2
• 化学式: C₂H₂ClN₃
• 分子量: 103.511
• InChiKey: OKYPCZYFNCUUDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氰基-1-氯甲脒 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,2,4,6-四氯-2L5-1,3,5,2-三氮杂膦咛
  参考文献：
  名称：

  Kornuta,P.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 2015 - 2018

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium dicyanamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 N-氰基-1-氯甲脒
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED PYROLLS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  [FR] PYRROLES A SUBSTITUTION HETEROARYLE SERVANT D'INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES

  摘要：

  本发明提供了一种抑制蛋白激酶的化合物，特别是抑制ERK2、GSK3、PKA、CDK2蛋白激酶的化合物，这些是参与增殖性和神经退行性疾病的哺乳动物蛋白激酶。该发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物，以及利用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2004072063A1

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20040116388A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention relates to inhibitors of enzymes that bind to ATP or GTP and/or catalyze phosphoryl transfer, compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions. The inhibitors and compositions comprising them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making phosphoryl transferase inhibitor compounds, methods of inhibiting phosphoryl transferase activity, and methods for treating disease or disease symptoms.

  这项发明涉及与ATP或GTP结合并/或催化磷酸转移的酶的抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包含它们的组合物对治疗疾病或疾病症状是有用的。该发明还提供了制备磷酸转移酶抑制剂化合物的方法，抑制磷酸转移酶活性的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ABRAXIS BIOSCIENCE LLC

  公开号：WO2010144338A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention comprises inter alia compounds as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明包括如式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐等。
• NOVEL BENZYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR UTILITY AS CHOLESTEROL ESTER-TRANSFER PROTEIN INHIBITORS
  申请人：DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.

  公开号：US20140134235A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides, among other things, new benzylamine compounds, compositions comprising benzylamine compounds, methods of making benzylamine compounds, and methods of using benzylamine compounds for treating or preventing a variety of conditions or diseases associated with lipoprotein metabolism.

  本发明提供了新的苄基胺化合物，包括苄基胺化合物的组合物，制备苄基胺化合物的方法，以及使用苄基胺化合物治疗或预防与脂蛋白代谢有关的各种疾病或症状的方法。
• [EN] NOVEL TRIAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TRIAZINE
  申请人：SPHAERA PHARMA PTE LTD

  公开号：WO2014016849A9

  公开（公告）日：2014-03-13
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.D1, 25.3, page 297 - 297
  作者：

  DOI：——

  日期：——