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methyl 4-(pyrrolidin-2-yl)-7-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate | 1429879-79-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-(pyrrolidin-2-yl)-7-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
英文别名
——
methyl 4-(pyrrolidin-2-yl)-7-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate化学式
CAS
1429879-79-7
化学式
C17H22N4O3
mdl
——
分子量
330.387
InChiKey
GPHANDHLYKGEGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.82
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    78.27
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-(pyrrolidin-2-yl)-7-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以70%的产率得到4-(pyrrolidin-2-yl)-7-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 7-alkyl-4-amino-7H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acids
    摘要:
    Two variants are discussed for the synthesis of ethyl N-alkyl-N-(6-amino-5-formylpyrimidin-4-yl)-glycinate derivatives, which are converted by intramolecular cyclization under the influence of sodium methoxide to give methyl 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylates. New derivatives of pyrimido- [5',4':4,5]pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazines containing 3-chloropropyl groups at position 8 have been prepared.
    DOI:
    10.1007/s10593-013-1218-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 7-alkyl-4-amino-7H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acids
    摘要:
    Two variants are discussed for the synthesis of ethyl N-alkyl-N-(6-amino-5-formylpyrimidin-4-yl)-glycinate derivatives, which are converted by intramolecular cyclization under the influence of sodium methoxide to give methyl 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylates. New derivatives of pyrimido- [5',4':4,5]pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazines containing 3-chloropropyl groups at position 8 have been prepared.
    DOI:
    10.1007/s10593-013-1218-0
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