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5-(5-(allylsulfonyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-methyl-1,2,3-thiadiazole | 1417544-41-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(5-(allylsulfonyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-methyl-1,2,3-thiadiazole
英文别名
4-Methyl-5-(5-prop-2-enylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiadiazole
5-(5-(allylsulfonyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-methyl-1,2,3-thiadiazole化学式
CAS
1417544-41-2
化学式
C8H8N4O2S3
mdl
——
分子量
288.375
InChiKey
BGXDWSZQRLHRAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    151
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(5-(allylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-methyl-1,2,3-thiadiazolepotassium permanganate溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.67h, 以88.4%的产率得到5-(5-(allylsulfonyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-methyl-1,2,3-thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    含有1,2,3-噻二唑和1,3,4-恶二唑/噻二唑部分的新型硫醚/砜衍生物的合成和生物活性
    摘要:
    合成了一系列新的含1,2,3-噻二唑和1,3,4-恶二唑/ 1,3,4-噻二唑部分的硫醚/砜化合物,所有产物的结构均通过IR,1 H NMR,13 C NMR和元素分析。初步的抗真菌活性测试表明,化合物8a在50μg/ mL的浓度下对尖孢镰刀菌具有中等的抗真菌活性。初步抗病毒活性结果表明,化合物7a,7c,7d,8a和9a对烟草花叶病毒显示出很高的抗病毒活性。目前的工作表明,硫醚/砜杂环衍生物可以被认为是抗病毒研究的新的先导化合物。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2013.08.107
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