1-(7-Carboxyheptyl)-4,5-diphenyl-1,2,3-triazole | 142498-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(7-Carboxyheptyl)-4,5-diphenyl-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(7-Carboxyheptyl)-4,5-diphenyltriazole；8-(4,5-diphenyltriazol-1-yl)octanoic acid
• CAS: 142498-30-4
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₂
• 分子量: 363.459
• InChiKey: JGZIKIQWGTYVNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(7-Methoxycarbonylheptyl)-4,5-diphenyl-1,2,3-triazole 、 sodium hydroxide 在 乙醇 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以gave 1-(7-carboxyheptyl)-4,5-diphenyltriazole (0.61 g, 64%) as a white solid, m.p. 103°-104° C的产率得到1-(7-Carboxyheptyl)-4,5-diphenyl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of inflammatory lipid mediators

  摘要：

  需要Coenzyme A独立的转酰基酶来释放游离的花生四烯酸，并产生花生四烯酸代谢产物和血小板激活因子。阻断这种酶的作用可以抑制这些炎症介质的产生，在广泛的过敏和炎症性疾病和障碍的治疗中具有治疗用途。本文描述了抑制CoA-IT作用的化合物，因此在治疗由此引起的疾病状态中有用。

  公开号：

  US05663053A1

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0548227A1

  公开（公告）日：1993-06-30
• CoA-IT AND PAF INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0626969A1

  公开（公告）日：1994-12-07
• EP0626969A4
  申请人：——

  公开号：EP0626969A4

  公开（公告）日：1995-04-19
• US5648373A
  申请人：——

  公开号：US5648373A

  公开（公告）日：1997-07-15
• US5663053A
  申请人：——

  公开号：US5663053A

  公开（公告）日：1997-09-02