4,5-二氢噻吩并[2,3-C]吡咯-6-酮 | 79472-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4,5-二氢噻吩并[2,3-C]吡咯-6-酮
• 中文别名: 4,5-二氢噻吩并[2,3-c]吡咯-6-酮
• 英文名称: 4,5-dihydro-6H-thieno[2,3-c]pyrrol-6-one
• 英文别名: 4H-Thieno[2,3-C]pyrrol-6(5H)-one；4,5-dihydrothieno[2,3-c]pyrrol-6-one
• CAS: 79472-22-3
• 化学式: C₆H₅NOS
• mdl: MFCD13689152
• 分子量: 139.178
• InChiKey: GIQBMQFTAUFJAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氢噻吩并[2,3-C]吡咯-6-酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 溴 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 ethyl 4-((5'-(4-methoxybenzyl)-6'-oxo-5',6'-dihydrospiro[cyclohexane-1,4'-thieno[2,3-c]pyrrol]-2'-yl)amino)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MNK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MNK

  摘要：

  现有技术涉及与MNK调节相关的化合物、组合物和方法。特别地，这些化合物和组合物可用于治疗MNK介导的疾病和病情，包括各种实体和血液肿瘤。

  公开号：

  WO2022038563A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基噻吩-2-羧酸甲酯 在 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4,5-二氢噻吩并[2,3-C]吡咯-6-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本文描述了治疗或预防与ASK1或DYRK1A相关的疾病、疾病或状况的方法，包括向需要的受试者施用ASK1和DYRK1A的双重抑制剂；包括施用其药用可接受的盐和溶剂。

  公开号：

  WO2020046975A1

文献信息

• MST1 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Augeri David John

  公开号：US20120225857A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Compounds for the inhibition of mammalian Ste20-like kinase 1 (MST1) are disclosed, along with compositions comprising them and methods of their use in the treatment, management or prevention of an inflammatory or autoimmune diseases or disorders.

  揭示了用于抑制哺乳动物Ste20样激酶1（MST1）的化合物，以及包含它们的组合物和在治疗、管理或预防炎症性或自身免疫疾病或紊乱中使用它们的方法。
• 新的四环化合物
  申请人：北京加科思新药研发有限公司

  公开号：CN110407854B

  公开（公告）日：2020-09-15

  本发明涉及新的四环化合物，其中该四环化合物具有如式(III)所示的结构，其可作为溴域和额外终端(BET)抑制剂，本发明还涉及它们的合成及治疗疾病的应用。更具体地，本发明涉及用作BET抑制剂的稠合的杂环衍生物，制备这些化合物的方法和抑制一种或多种BET溴域提供益处的治疗疾病和病症的方法。
• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2015089337A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
• [EN] PYRIDINONES/PYRAZINONES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] PYRIDINONES/PYRAZINONES, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET LEUR MÉTHODE D'UTILISATION
  申请人：GILEAD CONNECTICUT INC

  公开号：WO2012031004A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Pyridone and pyrazinone compounds of Formula (I) including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Formula (I)中的吡啶酮和吡嗪酮化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用Formula I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和体内诊断以及治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160096834A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention relates to imidazo pyridine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。