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1-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-3-methylthio-5-phenylpyrazole | 136386-32-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-3-methylthio-5-phenylpyrazole
英文别名
[(3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-4-(3-methylsulfanyl-5-phenylpyrazol-1-yl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol
1-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-3-methylthio-5-phenylpyrazole化学式
CAS
136386-32-8
化学式
C18H22N2O4S
mdl
——
分子量
362.45
InChiKey
PHBHDJFAHCZMEM-MWQQHZPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.68
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    65.74
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-3-methylthio-5-phenylpyrazole溶剂黄146 作用下, 反应 4.0h, 以93%的产率得到1-(β-D-ribofuranosyl)-3-methylthio-5-phenylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Pyrazole Nucleosides Using Acylketene Dithioacetal Derivatives
    摘要:
    通过将d-核糖氟苷肼或2-脱氧-d-核糖氟苷肼与易得的酰基乙烯二硫代醇衍生物反应,合成了几种以吡唑环为基础部分的核苷。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.2306
  • 作为产物:
    描述:
    1-deoxy-1-hydrazino-2,3-O-isopropylidene-D-ribofuranose3,3-双甲基磺酰基-1-苯丙酮 在 Zeolite A-3 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以25%的产率得到1-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-3-methylthio-5-phenylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Pyrazole Nucleosides Using Acylketene Dithioacetal Derivatives
    摘要:
    通过将d-核糖氟苷肼或2-脱氧-d-核糖氟苷肼与易得的酰基乙烯二硫代醇衍生物反应,合成了几种以吡唑环为基础部分的核苷。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.2306
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