N-[1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2-(trifluoromethyl)pent-2-en-3-yl]oxycyclohexanimine | 160892-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2-(trifluoromethyl)pent-2-en-3-yl]oxycyclohexanimine
• CAS: 160892-42-2
• 化学式: C₁₂H₁₀F₁₁NO
• 分子量: 393.2
• InChiKey: RBEPILHWKZUCLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2-(trifluoromethyl)pent-2-en-3-yl]oxycyclohexanimine 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到4-hydroxy-5,5-bistrifluoromethyl-4-pentafluoroethyl-2,3-tetramethylene-1-pyrroline
  参考文献：
  名称：

  全氟-2-甲基-2-戊烯与环烷酮肟的反应：贝克曼-查普曼重排的新例子

  摘要：

  环烷酮肟（Ia，b）与全氟-2-甲基-2-戊烯（PFMP）的碱催化反应最初提供加成产物，即氟烷基醚（2a，b）。在 KOH 存在下，后者发生脱氟化氢反应，得到全氟烯基醚 (3a,b)。醚 3a,b 的热解产生两种类型的化合物 - 吡咯啉 (4a,b) 和 N-全氟烯基内酰胺 (5a,b)。后者也由 PFMP 和相应的内酰胺制备。N-[全氟-(2-甲基-2-戊烯-3-基)]-2-吡咯烷酮(5c)的结构通过X-射线衍射研究确定。

  DOI：

  10.1007/bf01558068
• 作为产物：
  描述：

  N-[1,1,1,2,2,3,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)pentan-3-yl]oxycyclohexanimine 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以68%的产率得到N-[1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2-(trifluoromethyl)pent-2-en-3-yl]oxycyclohexanimine
  参考文献：
  名称：

  全氟-2-甲基-2-戊烯与环烷酮肟的反应：贝克曼-查普曼重排的新例子

  摘要：

  环烷酮肟（Ia，b）与全氟-2-甲基-2-戊烯（PFMP）的碱催化反应最初提供加成产物，即氟烷基醚（2a，b）。在 KOH 存在下，后者发生脱氟化氢反应，得到全氟烯基醚 (3a,b)。醚 3a,b 的热解产生两种类型的化合物 - 吡咯啉 (4a,b) 和 N-全氟烯基内酰胺 (5a,b)。后者也由 PFMP 和相应的内酰胺制备。N-[全氟-(2-甲基-2-戊烯-3-基)]-2-吡咯烷酮(5c)的结构通过X-射线衍射研究确定。

  DOI：

  10.1007/bf01558068