3-(5-叔丁基-1,3-恶唑-2-基)丙酸甲酯 | 1244059-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(5-叔丁基-1,3-恶唑-2-基)丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(5-tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)propanoate
• CAS: 1244059-00-4
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: QWWJTOGTXSAJIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-叔丁基-1,3-恶唑-2-基)丙酸甲酯 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到3-(5-叔丁基-1,3-恶唑-2-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR PI3 KINASE
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE

  摘要：

  该发明涉及用于调节磷脂酰肌醇3-激酶活性及相关疾病的化合物（I）的公式。

  公开号：

  WO2010100144A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-(3,3-Dimethylbut-1-ynyl)pyrrolidine-2,5-dione 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到3-(5-叔丁基-1,3-恶唑-2-基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Ag和Au催化的醇加到Ynimides上：β-区域选择性羰基化和恶唑的生产

  摘要：

  证明了酰亚胺与醇的金属催化反应，得到β-酮酰亚胺和恶唑。乙酰胺的三键通常被无机酸或金属盐激活，从而由于固有的电子偏压而导致亲核试剂在α-C原子上的区域选择性加成。相反，酰亚胺的两个相邻的羰基降低了三键的电子密度，亲核试剂攻击了羰基C原子。

  DOI：

  10.1021/ol400338x