α5,15:β10,20-bis[2,2'-(dodecamethyleneoxy)-diphenyl]porphyrin | 76820-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: α5,15:β10,20-bis[2,2'-(dodecamethyleneoxy)-diphenyl]porphyrin
• 英文别名: e-(C12)2-CT-TPP；α5,15:β10,20-bis[2,2'-(dodecamethyleneoxy)diphenyl] porphyrin
• CAS: 76820-06-9
• 化学式: C₆₈H₇₄N₄O₄
• 分子量: 1011.36
• InChiKey: JNSQAAPRSSZNHI-LLAQAHTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.67
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  94.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α5,15:β10,20-bis[2,2'-(dodecamethyleneoxy)-diphenyl]porphyrin 在 2,6-二甲基吡啶 、 iron(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 hydroxo{α5,15:β10,20-bis[2,2'-(dodecamethyleneoxy)diphenyl] porphyrinato} iron(III)
  参考文献：
  名称：

  顺磁性超结构铁（III）卟啉的1 H-NMR光谱研究

  摘要：

  几种超结构铁的电子性质（Ⅲ）卟啉，其中 卟啉 受两条相对的链条保护 苯基戒指，已经过调查。顺磁性1 H NMR谱三个铁（III）“篮柄”卟啉如有机物中的Fe III [e-BHP（C 12）2 ]，Fe III [a-BHP（C 12）2 ]和Fe III [e-BHP（C 12）（ImC 11）]溶剂已分配。测量信号的1 H T 1值，并基于烦躁 和 舒适实验。根据各向同性位移和弛豫时间的温度依赖性，对铁（III）的电子结构进行了讨论。这些中的超细位移共振光谱与无阻碍铁的比较（III）卟啉。

  DOI：

  10.1039/b108284c
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5-oxo-nonane-1,9-dicarboxylate 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 α5,15:β10,20-bis[2,2'-(dodecamethyleneoxy)-diphenyl]porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Momenteau, Michel; Loock, Bernard; Huel, Christiane, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 283 - 296

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tautomerism and Atropisomerism in Free-Base (<i>meso</i>)-Strapped Porphyrins: Static and Dynamic Aspects
  作者：Maxence Urbani、Tomás Torres

  DOI：10.1002/chem.201403881

  日期：2014.12.1

  We report herein some outstanding examples of atropisomerism and tautomerism in five (meso‐)strapped porphyrins. Porphyrins S0–S4 have been synthesised, characterised and studied in detail by spectroscopic and spectrometric techniques, and their isomeric purity verified by HPLC analysis. In particular, they exhibit perfectly well‐defined NMR spectra that display distinct patterns depending on their

  我们在此报告了五个（内消旋）卟啉中阻转异构和互变异构的一些杰出实例。卟啉S0 – S4已通过光谱和光谱技术进行了合成，表征和详细研究，其异构体纯度已通过HPLC分析验证。特别是，它们表现出非常良好定义的NMR谱显示该不同的模式依赖于在室温下它们的平均对称性：Ç 2 v，d 2 d，c ^ 2 ħ，Ç 2 v，和d 2 ħ为S0 -分别为S4。NH互变异构现象是通过在[D 2 ]二氯甲烷中于S0（Δ = 48±1 kJ mol -1）和S1（Δ = 55±3 kJ mol -1）上进行的低温1 H NMR实验证明的。使人们了解了在室温下观察到的五种卟啉的平均光谱。另一方面，S2和S3在室温下是稳定的阻转异构体，由于其高的旋转势垒能而限制了它们带状桥的旋转，因此易于分离和表征。加热至82°C后，它们逐渐平衡至热力学比为64:36，有利于更稳定的S2异构体。通过1 H NMR光谱证实了该阻转异构
• Synthesis and characterization of superstructured rhodium porphyrins
  作者：Hermas R. Jiménez、Michel Momenteau

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04774-3

  日期：1996.3

  Abstract The synthesis and characterization of rhodium ‘two-face’ hindered porphyrins are reported. Three new metalloporphyrins were obtained from the metallation of ‘basket-handle’ porphyrins in dimethylformamide. The synthesized compounds are represented as [e-BHP(C12)2RhIII(L) (H2O)]Cl, [ [e-BHP(C12)2RhIII(L)(Cl)] or [e-BHP(C12)2RhIII(L)2]Cl, where e-BHP(C12)2 = α5,15:β10,20-bis[2,2′-(dodecamet

  摘要报道了铑“两面”受阻卟啉的合成与表征。从“篮柄”卟啉在二甲基甲酰胺中的金属化反应获得了三种新的金属卟啉。合成的化合物表示为[e-BHP（C12）2RhIII（L）（H2O）] Cl，[[e-BHP（C12）2RhIII（L）（Cl）]或[e-BHP（C12）2RhIII（L ）2] Cl，其中e-BHP（C12）2 =α5,15：β10,20-双[2,2'-（十二烷基甲氧基）-二苯基]卟啉对二阴离子，L =二甲胺[NH-（CH3）2]。将它们通过硅胶上的液相色谱分离，并通过元素分析，1 H NMR，电导率和IR光谱表征。已通过电子吸收光谱法和EPR研究了用NaBH4厌氧还原生成的络合物。
• Momenteau, Michel; Mispelter, Joel; Loock, Bernard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 61 - 70
  作者：Momenteau, Michel、Mispelter, Joel、Loock, Bernard、Lhoste, Jean-Marc

  DOI：——

  日期：——
• Lexa, Doris; Momenteau, Michel; Mispelter, Joël, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 1, p. 30 - 35
  作者：Lexa, Doris、Momenteau, Michel、Mispelter, Joël、Savéant, Jean-Michel

  DOI：——

  日期：——