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trans-cyclonon-2-enol | 58588-75-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-cyclonon-2-enol
英文别名
(2E)-cyclonon-2-en-1-ol
trans-cyclonon-2-enol化学式
CAS
58588-75-3
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
ATHPBYKRFIENIB-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-cyclonon-2-enol 、 methyl (E)-3-(3-chloro-4-((1,3,5,7)-4′-methoxyspiro[adamantane-2,3′-[1,2]dioxetan]-4′-yl)-2-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)phenyl)acrylate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以31%的产率得到methyl (E)-3-(3-chloro-2-(((((E)-cyclooct-2-en-1-yl)oxy)carbonyl)oxy)-4-((1,3,5,7)-4′-methoxyspiro[adamantane-2,3′-[1,2]dioxetan]-4′-yl)phenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    用于检测四嗪和反式环辛烯之间的逆电子需求 Diels-Alder 反应的化学发光探针
    摘要:
    已经开发了一种化学发光探针,它由共价连接到反式-环辛烯的苯氧基-二氧杂环丁烷部分组成。逆电子需求 Diels-Alder 与四嗪反应产生环加成产物,该产物经历一系列自发重排,从而发射绿光。化学发光探针可用于研究与四嗪修饰的生物材料的生物共轭化学,最近已证明其具有巨大的抗癌药物递送潜力。这项工作描述了体外研究,包括核磁共振和化学发光的光谱研究,这将为未来的体内生物共轭实验铺平道路。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2021.116400
  • 作为产物:
    描述:
    trans-cyclonon-2-enone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以870 mg的产率得到trans-cyclonon-2-enol
    参考文献:
    名称:
    Beccalli, Egle M.; Marchesini, Alessandro, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 5/6, p. 287 - 288
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The effect of Ag(I) ion on product composition in hydrolysis
    作者:Philip Warner、Richard Palmer
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)71397-9
    日期:1980.1
    The product olefin stereochemistry from the hydrolysis of some cyclopropyl bromides is dependent on [Ag+].
    一些环丙基解产生的烯烃立体化学产物取决于[Ag + ]。
  • HU, YULIN;ZIFFER, HERMAN, J. CHROMATOGR., 482,(1989) N, C. 227-233
    作者:HU, YULIN、ZIFFER, HERMAN
    DOI:——
    日期:——
  • BECCALLI, E. M.;MARCHESINI, A., GAZZ. CHIM. ITAL., 1984, 114, N 5-6, 287-288
    作者:BECCALLI, E. M.、MARCHESINI, A.
    DOI:——
    日期:——
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