(S)-2-[(S)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-tritylsulfanyl-propionylamino)-3-methyl-butyrylamino]-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionic acid methyl ester | 479207-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(S)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-tritylsulfanyl-propionylamino)-3-methyl-butyrylamino]-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionic acid methyl ester
• CAS: 479207-58-4
• 化学式: C₄₂H₄₉N₃O₇S
• 分子量: 739.933
• InChiKey: WWTHLRUZEHWGTC-KVBYWJEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  143.06
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-tritylsulfanyl-propionylamino)-3-methyl-butyrylamino]-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionic acid methyl ester 在 三乙基硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Hexanoic acid 4-{(S)-2-[(S)-2-((R)-2-amino-3-mercapto-propionylamino)-3-methyl-butyrylamino]-2-methoxycarbonyl-ethyl}-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Development of tripeptidyl farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  The first example of tripeptide inhibitors of farnesyltransferase with sub-micromolar inhibition activity was developed based on the fact that CVFM is not a substrate for farnesyltransferase. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00227-5
• 作为产物：
  描述：

  N-(N-benzyloxycarbonyl-L-valyl)-L-tyrosine methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-2-[(S)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-tritylsulfanyl-propionylamino)-3-methyl-butyrylamino]-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Development of tripeptidyl farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  The first example of tripeptide inhibitors of farnesyltransferase with sub-micromolar inhibition activity was developed based on the fact that CVFM is not a substrate for farnesyltransferase. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00227-5