4-Hydroxy-3-nonanoyl-6-nonylpyran-2-one | 120240-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Hydroxy-3-nonanoyl-6-nonylpyran-2-one
• CAS: 120240-40-6
• 化学式: C₂₃H₃₈O₄
• 分子量: 378.552
• InChiKey: IWJPVVPUMYAHIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-3-nonanoyl-6-nonylpyran-2-one 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以67%的产率得到4-hydroxy-6-nonyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS HAVING AGONISTIC EFFECT AGAINST GPR84, PREPARATION METHOD FOR COMPOUNDS AND USE OF COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一类由式I表示的化合物，或其药用可接受盐，其制备方法，以及作为GPR84激动剂的小分子工具的应用，以及它们在制备治疗败血症的药物中的应用。

  公开号：

  US20180237399A1

文献信息

• EP0365539A4
  申请人：——

  公开号：EP0365539A4

  公开（公告）日：1990-12-05
• HUMAN LEUCOCYTE ELASTASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：AUSTRALIAN COMMERCIAL RESEARCH & DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：EP0365539A1

  公开（公告）日：1990-05-02
• [EN] HUMAN LEUCOCYTE ELASTASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：LA TROBE UNIVERSITY

  公开号：WO1988010258A1

  公开（公告）日：1988-12-29

  (EN) A compound of formula (III) or physiologically acceptable salts thereof, wherein: Z is a bond, -O- or -NH-; R1 and R3 are independently selected from C5-12 substituted of unsubstituted hydrocarbon radicals; R2 is hydrogen or a C1-5 substituted or unsubstituted hydrocarbon radical; said substituted hydrocarbon radicals are substituted with physiologically innocuous substituents which do not interfere with the binding of said compound with elastase-type enzymes; provided that: when R1 is oxohexyl and R2 is hydrogen, then R3 cannot be pentyl; when R1 is oxoheptyl and R2 is hydrogen, then R3 cannot be hexyl; when R1 is oxononyl and R2 is hydrogen, then R3 cannot be octyl; when R1 is oxodecyl and R2 is hydrogen, then R3 cannot be nonyl; and when R1 is oxododecyl and R2 is hydrogen, then R3 cannot be undecyl. These compounds are potent and specific inhibitor compounds fo elastase-type enzymes, especially for human leucocytic elastase (HLE) and can be expected to be useful in the treatment of elastase-type implicated diseases such as arthritis, tumor growth and emphysema. Production, method of use and pharmaceutical compositions containing these compounds are disclosed.(FR) La présente invention se rapporte à un composé représenté par la formule (III) ou à des sels physiologiquement acceptables dudit composé, où: Z représente une liaison, -O- ou -NH-; R1 et R3 sont choisis séparément parmi des radicaux d'hydrocarbures substitués ou non substitués de 5 à 12 atomes de carbone; R2 représente un hydrogène ou un radical d'hydrocarbures substitués ou non substitués de 1 à 5 atomes de carbone; lesdits radicaux d'hydrocarbures substitués étant substitués par des substituants physiologiquement inoffensifs qui ne perturbent pas la liaison entre ledit composé et les enzymes du type élastase; à condition que: lorsque R1 représente un oxohexyle et R2 un hydrogène, alors R3 ne peut pas être un pentyle; lorsque R1 représente un oxoheptyle et R2 un hydrogène, alors R3 ne peut pas être un hexyle; lorsque R1 représente un oxononyle et R2 un hydrogène, alors R3 ne peut pas être un octyle; lorsque R1 un oxodécyle et R2 un hydrogène, alors R3 ne peut pas être un nonyle; et lorsque R1 représente un oxodécyle et R2 un hydrogène, alors R3 nepeut pas être un undécyle. Ces composés constituent des composés inhibiteurs puissants et spécifiques pour les enzymes du type élastase, tel que notamment l'élastase leucocytaire humaine, (HLE) et on peut prévoir que ces composés ont une utilité dans le traitement des maladies dans lesquelles sont impliquées des enzymes du type élastase, tel que l'arthrite, la croissance des tumeurs et les emphysèmes. La production et le procédé d'utilisation de ces composés ainsi que des compositions pharmaceutiques les contenant sont également décrits.
• COMPOUNDS HAVING AGONISTIC EFFECT AGAINST GPR84, PREPARATION METHOD FOR COMPOUNDS AND USE OF COMPOUNDS
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20180237399A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The present invention relates to a class of compounds represented by the formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for their preparation, and application as small molecule tools that function as GPR84 agonists, and their use in preparing a medicament for the treatment of septicemia.

  本发明涉及一类由式I表示的化合物，或其药用可接受盐，其制备方法，以及作为GPR84激动剂的小分子工具的应用，以及它们在制备治疗败血症的药物中的应用。