2-(4-Decyloxy-phenyl)-5-{6-[dimethyl-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-1-iodo-hexyl)-silanyl]-hexyloxy}-pyrimidine | 480465-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-Decyloxy-phenyl)-5-{6-[dimethyl-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-1-iodo-hexyl)-silanyl]-hexyloxy}-pyrimidine
• 英文别名: 6-[2-(4-decoxyphenyl)pyrimidin-5-yl]oxyhexyl-dimethyl-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-1-iodohexyl)silane
• CAS: 480465-64-3
• 化学式: C₃₄H₄₈F₉IN₂O₂Si
• 分子量: 842.743
• InChiKey: ZEXVOPCYBXDAEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.51
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Decyloxy-phenyl)-5-{6-[dimethyl-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-1-iodo-hexyl)-silanyl]-hexyloxy}-pyrimidine 、 Lithium aluminium hydride 在 氮 、 水 、 ethyl acetate n-hexane 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(4-Decyloxy-phenyl)-5-{6-[dimethyl-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-hexyl)-silanyl]-hexyloxy}-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystal compounds having a silane tail with a perfluoroalkyl terminal portion

  摘要：

  手性非外消旋、手性外消旋和非手性化合物，作为液晶组分有用，其具有部分氟化的硅烷尾基。硅烷尾基包括全氟烷基。本发明的硅烷尾基的化学式为：其中k为0或1-10的整数；m和n为1到20的整数；j为0或1-20的整数；Z为-O-或单键；R1、R1'、R2和R2'为烷基或全氟烷基；RF为全氟烷基。本发明还提供了包含部分氟化硅烷尾基的本发明化合物中的一个或多个化合物的液晶组分。本发明还提供了光学器件，特别是包含本发明的硅烷化合物之一的液晶组分的对齐层的显示器件。

  公开号：

  US06737124B2