5-bromo-2-iodo-3-nitropyridine | 1086838-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-bromo-2-iodo-3-nitropyridine
• CAS: 1086838-47-2
• 化学式: C₅H₂BrIN₂O₂
• 分子量: 328.892
• InChiKey: YQCQIHZAIZGEOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-iodo-3-nitropyridine 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.51h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] p38α AUTOPHOSPHORYLATION INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'AUTOPHOSPHORYLATION DE P38α

  摘要：

  本发明涉及p38α自磷酸化抑制剂，包括它们的药物组合物以及它们在治疗多种疾病（如心肌缺血再灌注损伤）中的应用。这些抑制剂符合以下一般公式：其中R、R1、R2、R4和R5可能具有不同的含义。

  公开号：

  WO2020120576A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-3-硝基吡啶 在 2-甲基-2-硝基丙烷 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以13%的产率得到5-bromo-2-iodo-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] p38α AUTOPHOSPHORYLATION INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'AUTOPHOSPHORYLATION DE P38α

  摘要：

  本发明涉及p38α自磷酸化抑制剂，包括它们的药物组合物以及它们在治疗多种疾病（如心肌缺血再灌注损伤）中的应用。这些抑制剂符合以下一般公式：其中R、R1、R2、R4和R5可能具有不同的含义。

  公开号：

  WO2020120576A1