4,5-二氨基吡嗪 | 28682-70-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,5-二氨基吡嗪
• 中文别名: 4,5-二氨基哒嗪
• 英文名称: pyridazine-4,5-diamine
• 英文别名: 4,5-diaminopyridazine；4,5-Diamino-pyridazin
• CAS: 28682-70-4
• 化学式: C₄H₆N₄
• mdl: MFCD11110431
• 分子量: 110.118
• InChiKey: CYCNSKOONFXROI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸 、 4,5-二氨基吡嗪 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以56%的产率得到2-phenyl-1H-imidazo[4,5-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자

  摘要：

  本发明涉及用于有机电致发光器件的有机发光化合物，其特征在于其由以下[化学式1]表示，并且如果将其用作发光层内的光致发光宿主化合物，则可以实现具有优异的驱动电压、亮度和寿命等发光特性的有机电致发光器件。 [化学式1]

  公开号：

  KR101626524B1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯-5-硝基吡嗪-4-胺 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 以9 g的产率得到4,5-二氨基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINONES AND DIHYDROQUINOXALINONES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] QUINOXALINONES ET DIHYDROQUINOXALINONES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  喹诺醌酮和二氢喹诺醌酮具有对RSV复制具有抑制活性的公式（I），包括加成盐和立体化学异构体形式；含有这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。

  公开号：

  WO2014114776A1

文献信息

• [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES AS GPR6 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE EN TANT QUE MODULATEURS DU GPR6
  申请人：ENVOY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014028479A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention provides compounds of Formula (I) that are GPR6 modulators and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by modulation of GPR6, in particular treating Parkinson disease, levodopa induced dyskinesias, Huntington's disease, other dyskinesias, akinesias, and motor disorders involving dysfunction of the striatum, schizophrenia and drug addiction. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了式(I)化合物，该化合物是GPR6调节剂，因此可用于治疗可通过调节GPR6来治疗的疾病，特别是治疗帕金森病、左旋多巴诱导的舞蹈病、亨廷顿病、其他舞蹈病、运动不能、涉及纹状体功能障碍的运动障碍、精神分裂症和药物成瘾。还提供了含有此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。
• 菲并氮杂奈类衍生物及其制备方法和电子器件
  申请人：苏州久显新材料有限公司

  公开号：CN111393436A

  公开（公告）日：2020-07-10

  本发明提供一种菲并氮杂奈类衍生物及其制备方法和电子器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明菲并氮杂奈通过引入菲并氮杂奈类衍生物的稠环结构，得到的菲并氮杂奈类衍生物成膜性和热稳定性优异以及荧光量子产率较高，可用于制备有机电致发光器件、有机场效应晶体管和有机太阳能电池。另外，本发明的菲并氮杂奈类衍生物可以作为空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子阻挡层、空穴阻挡层或电子传输层的构成材料，能够降低驱动电压，提高效率、亮度和寿命等。本发明还公开一种菲并氮杂奈类衍生物的制备方法，以及使用菲并氮杂奈类衍生物的电子器件。
• 2-phenyl-imidazo-pyrazines, useful as cardiotonics
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04656171A1

  公开（公告）日：1987-04-07

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A, B, C and D are each independently --N.dbd. or --CH.dbd., provided, however, that at least two of them must be --N.dbd., and when A and C are both --N.dbd., at least one or both of B and D must be --N.dbd.; and R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are substituents of diverse types; tautomers thereof; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds are useful as cardiotonics.

  公式为##STR1##的化合物，其中A、B、C和D各自独立地为--N.dbd.或--CH.dbd.，但必须至少有两个为--N.dbd.，且当A和C均为--N.dbd.时，至少一个或两个B和D必须为--N.dbd.；而R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3为不同类型的取代基；它们的互变异构体；以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐。这些化合物可用作心脏强心剂。
• QUINOXALINE DERIVATIVES AS GPR6 MODULATORS
  申请人：ENVOY THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150232469A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention provides compounds of Formula (I): that are GPR6 modulators and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by modulation of GPR6, in particular treating Parkinson disease, levodopa induced dyskinesias, Huntington's disease, other dyskinesias, akinesias, and motor disorders involving dysfunction of the striatum, schizophrenia and drug addiction. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供的化合物为式(I)的GPR6调节剂，因此可用于治疗可通过GPR6调节治疗的疾病，特别是治疗帕金森病、左多巴引起的运动障碍、亨廷顿病、其他运动障碍、无动力障碍以及涉及纹状体功能障碍的运动障碍、精神分裂症和药物成瘾。还提供了含有这种化合物的制药组合物以及制备这种化合物的过程。
• Marcelis, Antonius T. M.; Tondijs, Hanna; Plas, Henk C. van der, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 831 - 833
  作者：Marcelis, Antonius T. M.、Tondijs, Hanna、Plas, Henk C. van der

  DOI：——

  日期：——