3-<(1,2-dimethyl-1H-imidazol-4-yl)imino>-3-phenylpropanoic acid 1/3 hydrate | 129109-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-<(1,2-dimethyl-1H-imidazol-4-yl)imino>-3-phenylpropanoic acid 1/3 hydrate
• 英文别名: 3-(1,2-dimethylimidazol-4-yl)imino-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 129109-11-1
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂
• 分子量: 257.292
• InChiKey: GQJJZLNWOHBLJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(1,2-dimethyl-1H-imidazol-4-yl)imino>-3-phenylpropanoic acid 1/3 hydrate 反应 0.08h， 以89%的产率得到1,2-dimethyl-5-phenyl-1H-imidazo<4,5-b>pyridin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  1,2-二甲基-5-苯基-1 H-咪唑并[4,5 - b ]吡啶-7-ol的新颖合成路线

  摘要：

  加热4-氨基-1,2-二甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯与乙酸苯甲酰乙酯的混合物导致形成8-乙氧基羰基-6,7-二甲基-4-氧代-2-苯基咪唑并[1，5 - a ]嘧啶-5-鎓，氢氧化物，内盐。然后通过几种中间体将该化合物转化为1,2-二甲基-5-苯基-1 H-咪唑-[4,5 - b ]吡啶-7-醇。在这项工作过程中，还分离出了许多结构上有趣的化合物。因此，目标环系统是由一系列环链互变异构/重排形成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270311
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-1,2-dimethyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-<(1,2-dimethyl-1H-imidazol-4-yl)imino>-3-phenylpropanoic acid 1/3 hydrate
  参考文献：
  名称：

  1,2-二甲基-5-苯基-1 H-咪唑并[4,5 - b ]吡啶-7-ol的新颖合成路线

  摘要：

  加热4-氨基-1,2-二甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯与乙酸苯甲酰乙酯的混合物导致形成8-乙氧基羰基-6,7-二甲基-4-氧代-2-苯基咪唑并[1，5 - a ]嘧啶-5-鎓，氢氧化物，内盐。然后通过几种中间体将该化合物转化为1,2-二甲基-5-苯基-1 H-咪唑-[4,5 - b ]吡啶-7-醇。在这项工作过程中，还分离出了许多结构上有趣的化合物。因此，目标环系统是由一系列环链互变异构/重排形成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270311