4,5-二氯-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 | 848499-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 4,5-二氯-1H-吡咯-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4,5-dichloro-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 848499-08-1
• 化学式: C₇H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 208.044
• InChiKey: MEUCBNLQSKYVTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氯-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 生成 4,5-dichloro-1H-pyrrole-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  通过常见药效团作为潜在抗菌剂的分子杂交设计的新型氯吡咯分子的合成和评价

  摘要：

  为了确定新的潜在的潜在的抗菌剂，合成了31种新型的芳酰和邻苯二酚并入了丙酮酸叶绿素衍生物的药效基团的查耳酮的氯吡咯衍生物。使用肉汤稀释技术评估合成化合物的抗菌活性。根据生物学评估数据，观察到活性随着吡咯核心上氯原子数量的增加而增加。很少有1 H-吡咯-2-碳酰肼衍生物具有与标准药物环丙沙星相当的活性。因此，这些化合物可作为进一步抗菌研究的潜在先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.026
• 作为产物：
  描述：

  吡咯-2-羧酸乙酯 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,5-二氯-1H-吡咯-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过常见药效团作为潜在抗菌剂的分子杂交设计的新型氯吡咯分子的合成和评价

  摘要：

  为了确定新的潜在的潜在的抗菌剂，合成了31种新型的芳酰和邻苯二酚并入了丙酮酸叶绿素衍生物的药效基团的查耳酮的氯吡咯衍生物。使用肉汤稀释技术评估合成化合物的抗菌活性。根据生物学评估数据，观察到活性随着吡咯核心上氯原子数量的增加而增加。很少有1 H-吡咯-2-碳酰肼衍生物具有与标准药物环丙沙星相当的活性。因此，这些化合物可作为进一步抗菌研究的潜在先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.026

文献信息

• Synthesis of Methyl-Protected (±)-Chlorizidine A
  作者：Jyoti P. Mahajan、Santosh B. Mhaske

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01090

  日期：2017.5.19

  (±)-chlorizidine A has been achieved in 10 steps. Pd-catalyzed decarboxylative coupling and late-stage oxidation were utilized to construct the 5H-pyrrolo[2,1-a]isoindol-5-one scaffold. Samarium(II) iodide mediated Reformatsky reaction and intramolecular Mitsunobu reactions were efficiently applied for the synthesis of the 2,3-dihydropyrrolizine ring system. Chlorizidine A is highly prone to degradation; hence, methyl-protected

  甲基保护的（±）-氯联苯胺A的第一个全合成已通过10个步骤完成。钯催化的脱羧偶联和后期氧化被用来构建5 H-吡咯并[2,1 - a ] isoindol-5-one支架。碘化Sa（II）介导的Reformatsky反应和分子内Mitsunobu反应有效地用于合成2,3-二氢吡咯烷嗪环系统。氯唑烷A极易降解；因此，制备了甲基保护的（±）-氯联苯胺A。
• Pyrrol derivatives with antibacterial activity
  申请人：Green Morenike Oluyinka

  公开号：US20060223801A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Compounds of Formula (1) and their pharmaceutically acceptable salts are described: Formula (1) Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了化学式（1）的化合物及其药用可接受的盐：化学式（1）。同时描述了其制备方法、含有它们的药物组合物、作为药物的用途以及在治疗细菌感染方面的应用。
• [EN] PYRROL DERIVATIVES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE PYRROL A ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005026149A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds of Formula (1) and their pharmaceutically acceptable salts are described: Formula (1) Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  描述了公式(1)的化合物及其药学上可接受的盐：公式(1)的制备方法、含有它们的药物组成物、它们作为药物的使用以及它们在治疗细菌感染方面的使用也被描述了。
• PYRROL DERIVATIVES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1664025B1

  公开（公告）日：2007-09-19
• US7709503B2
  申请人：——

  公开号：US7709503B2

  公开（公告）日：2010-05-04