2S,3R,5S-3-(2-{5-[(tert-butoxycarbonylpyridin-2-ylamino)methyl]pyrrolidin-3-yloxy}acetylamino)-2-[tert-butoxycarbonyl-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)amino]propionic acid tert-butyl ester | 948092-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2S,3R,5S-3-(2-{5-[(tert-butoxycarbonylpyridin-2-ylamino)methyl]pyrrolidin-3-yloxy}acetylamino)-2-[tert-butoxycarbonyl-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)amino]propionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-3-[[2-[(3R,5S)-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-pyridin-2-ylamino]methyl]pyrrolidin-3-yl]oxyacetyl]amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]propanoate
• CAS: 948092-55-5
• 化学式: C₃₈H₅₇N₅O₁₀S
• 分子量: 775.964
• InChiKey: WIXZJRACAXWEBT-NHKHRBQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2S,3R,5S-3-(2-{5-[(tert-butoxycarbonylpyridin-2-ylamino)methyl]pyrrolidin-3-yloxy}acetylamino)-2-[tert-butoxycarbonyl-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)amino]propionic acid tert-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-([2-carboxy-2-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonylamino)-ethylcarbamoyl]-methoxy)-2-(pyridin-2-ylaminomethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计和合成的一类新的选择性整联蛋白α5beta1拮抗剂。

  摘要：

  从具有肽配体的复合体中整合素αvbeta3的结构加上非肽配体的SAR数据出发，我们得出了一类新的整合素α5β1拮抗剂（1）。应用了几种合成策略来评估基本药效基团R1至R3周围的化学空间，以获得作为整联蛋白α5β1拮抗剂的高活性和选择性吡咯烷衍生物。整联蛋白的选择性是通过从R 3的磺酰胺部分转换为均三甲苯酰胺部分来控制的。该发现代表用于调节对其他相关整联蛋白受体的选择性的一般特征。基于各种体外研究的令人鼓舞的结果，选择了活性最高的化合物用于动物模型和临床前开发的进一步体内研究。

  DOI：

  10.1021/jm070002v
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyl-L-aspargine 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 溴 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 134.5h， 生成 2S,3R,5S-3-(2-{5-[(tert-butoxycarbonylpyridin-2-ylamino)methyl]pyrrolidin-3-yloxy}acetylamino)-2-[tert-butoxycarbonyl-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)amino]propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计和合成的一类新的选择性整联蛋白α5beta1拮抗剂。

  摘要：

  从具有肽配体的复合体中整合素αvbeta3的结构加上非肽配体的SAR数据出发，我们得出了一类新的整合素α5β1拮抗剂（1）。应用了几种合成策略来评估基本药效基团R1至R3周围的化学空间，以获得作为整联蛋白α5β1拮抗剂的高活性和选择性吡咯烷衍生物。整联蛋白的选择性是通过从R 3的磺酰胺部分转换为均三甲苯酰胺部分来控制的。该发现代表用于调节对其他相关整联蛋白受体的选择性的一般特征。基于各种体外研究的令人鼓舞的结果，选择了活性最高的化合物用于动物模型和临床前开发的进一步体内研究。

  DOI：

  10.1021/jm070002v

文献信息

• US8501787B2
  申请人：——

  公开号：US8501787B2

  公开（公告）日：2013-08-06