({2-[(2-methoxyphenyl)ethynyl]phenyl}ethynyl)(trimethyl)silane | 1289154-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ({2-[(2-methoxyphenyl)ethynyl]phenyl}ethynyl)(trimethyl)silane
• 英文别名: trimethyl[[2-[(2-methoxyphenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]silane
• CAS: 1289154-68-2
• 化学式: C₂₀H₂₀OSi
• 分子量: 304.464
• InChiKey: PKNBBYAQDFBEMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({2-[(2-methoxyphenyl)ethynyl]phenyl}ethynyl)(trimethyl)silane 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三氟甲磺酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-(4-bromophenyl)indeno[1,2-c]chromene
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸介导的芳基级联环化合成茚并[1,2-c]二甲基苯酮：在染料敏化太阳能电池中的应用

  摘要：

  描述了一种新的由三氟甲磺酸（TfOH）介导的邻苯甲醚取代的芳基二炔的级联环化反应，用于构建茚并[1,2- c ]苯二酮。级联环化是通过不寻常的TfOH诱导的炔烃-炔烃环化进行的，随后甲氧基对苄叉基阳离子的亲核攻击，这与邻苯胺或邻苯硫基苯甲醚取代的芳基二炔的环化完全不同。合成了以茚并[1,2- c ]亚甲基骨架为供体和π-连接基的一类新型有机染料。这些化合物在染料敏化太阳能电池（DSC）中表现出很高的光伏性能。

  DOI：

  10.1002/chem.201405860
• 作为产物：
  描述：

  2-[(三甲基硅基)乙炔基]苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ({2-[(2-methoxyphenyl)ethynyl]phenyl}ethynyl)(trimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  均相金催化中的CO挤出：通过水与金亚乙烯基的加成反应生成的金酰基物种的反应性

  摘要：

  在这里，我们描述了一种新的金催化的脱羰茚合成。二炔底物的协同σ，π-活化作用可生成亚乙烯基金中间体，该中间体在加水后可转化为酰基金，这是迄今为止几乎没有报道的一种有机金化合物。后者被证明经历了CO的挤出，这是均相金催化完全未知的基本步骤。通过调节起始二炔系统的电子和位阻性质，可以利用这种新的反应性以高收率合成茚衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201409859

文献信息

• Synthesis of 5-(2-methoxy-1-naphthyl)- and 5-[2-(methoxymethyl)-1-naphthyl]-11<i>H</i>-benzo[<i>b</i>]fluorene as 2,2'-disubstituted 1,1'-binaphthyls via benzannulated enyne–allenes
  作者：Yu-Hsuan Wang、Joshua F Bailey、Jeffrey L Petersen、Kung K Wang

  DOI：10.3762/bjoc.7.58

  日期：——

  to give benzannulated enyne-allenes for the subsequent Schmittel cascade cyclization reactions. The structures of these two 5-(1-naphthyl)-11H-benzo[b]fluorenes could be regarded as 2,2'-disubstituted 1,1'-binaphthyls with the newly constructed benzofluorenyl group serving as a naphthyl moiety.

  5-(2-Methoxy-1-naphthyl)-和5-[2-(甲氧基甲基)-1-naphthyl]-11H-苯并[b]芴通过用叔丁醇钾回流处理相应的苯并环化烯二炔合成甲苯生成苯并环化的烯炔-丙二烯，用于随后的施密特级联环化反应。这两种 5-(1-萘基)-11H-苯并 [b] 芴的结构可以看作是 2,2'-二取代的 1,1'-联萘，新构建的苯并芴基作为萘基部分。