2',4',5'-tri-O-acetyl-3'-deoxy-3'-C-hydroxymethyl-α-L-lyxo-(1,6)-furanosyl thymine | 174837-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2',4',5'-tri-O-acetyl-3'-deoxy-3'-C-hydroxymethyl-α-L-lyxo-(1,6)-furanosyl thymine
• CAS: 174837-63-9
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₉
• 分子量: 398.37
• InChiKey: VCLYEQNSTCWVCM-HLPPOEQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.58
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  142.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',4',5'-tri-O-acetyl-3'-deoxy-3'-C-hydroxymethyl-α-L-lyxo-(1,6)-furanosyl thymine 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2',5'-di-O-(p-nitro)benzoyl-3'-deoxy-3'-C-hydroxymethyl-α-L-threofuranosyl thymine
  参考文献：
  名称：

  支链核苷：3'-脱氧-3'- C-羟甲基-α-1-lyxopyranosyl胸腺嘧啶和3'-脱氧-3' - C-羟甲基-α-1-l-呋喃呋喃糖基胸腺嘧啶的合成。

  摘要：

  描述了具有α-1-Ly-吡喃吡喃糖基和α-1-L-呋喃呋喃糖基糖摩尔的3'-脱氧-3'- C-羟甲基支链核苷的合成。该合成方案利用了呋喃糖→吡喃糖的转化，并在Vörbruggen糖基缩合反应中从四-O-乙酰基-3-脱氧-3- C-羟甲基-1-Lyxo-开始，形成了呋喃糖和吡喃糖核苷。（1,6）-呋喃糖。讨论了靶分子的构象

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00994-9
• 作为产物：
  描述：

  胸腺嘧啶 、 Acetic acid (3R,4R)-2-acetoxy-4-((R)-1,2-diacetoxy-ethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 硫酸氢铵 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 生成 2',4',6'-tri-O-acetyl-3'-deoxy-3'-C-hydroxymethyl-α-L-lyxopyranosyl thymine 、 2',4',5'-tri-O-acetyl-3'-deoxy-3'-C-hydroxymethyl-α-L-lyxo-(1,6)-furanosyl thymine
  参考文献：
  名称：

  支链核苷：3'-脱氧-3'- C-羟甲基-α-1-lyxopyranosyl胸腺嘧啶和3'-脱氧-3' - C-羟甲基-α-1-l-呋喃呋喃糖基胸腺嘧啶的合成。

  摘要：

  描述了具有α-1-Ly-吡喃吡喃糖基和α-1-L-呋喃呋喃糖基糖摩尔的3'-脱氧-3'- C-羟甲基支链核苷的合成。该合成方案利用了呋喃糖→吡喃糖的转化，并在Vörbruggen糖基缩合反应中从四-O-乙酰基-3-脱氧-3- C-羟甲基-1-Lyxo-开始，形成了呋喃糖和吡喃糖核苷。（1,6）-呋喃糖。讨论了靶分子的构象

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00994-9