2,10-dimethyldibenzo[d,d’]phenanthrene | 857826-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,10-dimethyldibenzo[d,d’]phenanthrene
• 英文别名: 2,10-dimethyl-pentaphene；2,10-Dimethyl-pentaphen；2,10-dimethylpentaphene
• CAS: 857826-84-7
• 化学式: C₂₄H₁₈
• 分子量: 306.407
• InChiKey: HABSVVBAZXQSMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,10-dimethyldibenzo[d,d’]phenanthrene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,10-dimethyl-pentacene-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Clar; John; Hawran, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 944

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(1,3-phenylenebis(methylene))bis(4-methylbenzaldehyde) 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到2,10-dimethyldibenzo[d,d’]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  通过瞬态导向基团合成多环芳烃（PAHs）

  摘要：

  在这项工作中，开发了一种有效的合成路线来构建具有各种形状，宽度和边缘拓扑的PAH。PAHs的前体是通过芳烃的直接芳基化，通过瞬时配体定向的C–H官能化策略获得的，并且通过使用Brønsted酸催化剂可以轻松实现环芳烃化。这种新颖的途径为以高效方式建立PAH提供了机会。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03359

文献信息

• DE481819
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Clar; John, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 986
  作者：Clar、John

  DOI：——

  日期：——
• Clar; John, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 3028,3029
  作者：Clar、John

  DOI：——

  日期：——