5,6,7,8-Tetrachloro-2,3-dihydro-2-isopropenyl-2-methyl-1,4-benzodioxan | 18212-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6,7,8-Tetrachloro-2,3-dihydro-2-isopropenyl-2-methyl-1,4-benzodioxan
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrachloro-2,3-dihydro-2-isopropenyl-2-methyl-1,4-benzodioxane；5,6,7,8-tetrachloro-2-isopropenyl-2-methyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin；5,6,7,8-Tetrachlor-2-isopropenyl-2-methyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin
• CAS: 18212-59-4
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₄O₂
• 分子量: 328.022
• InChiKey: YUKDMRARUYNPCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻四氯苯醌 在 氢氧化钾 、 苯 作用下， 生成 5,6,7,8-Tetrachloro-2,3-dihydro-2-isopropenyl-2-methyl-1,4-benzodioxan
  参考文献：
  名称：

  Horner; Merz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 570, p. 89,118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvent effect as the result of frontier molecular orbital interaction. V. Diels-Alder with heterodienophiles: a unified approach to the solvent effect of the Diels-Alder reactions
  作者：G. Desimoni、G. Faita、P.P. Righetti、L. Toma

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90093-6

  日期：1990.1

  The solvent effect of Diels-Alder (D.A.) reactions with heterodienophiles was measured in several solvents.

  在几种溶剂中测量了Diels-Alder（DA）与异二烯亲和性反应的溶剂作用。
• Solvent effect in pericyclic reactions. VIII. The retro claisen rearrangement
  作者：G. Desimoni、G. Faita、S. Gatti Comini、P.R. Righetti、G. Tacconi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86308-0

  日期：1993.3

  The solvent effect on the retro Claisen rearrangement was kinetically investigated in 17 solvents. The rate constants were found to be a linear function of the Reichardt's ET(30) solvent polarity parameter. The rate was measured in 3 lithium perchlorate-methanol solutions, their ET(30) values determined, and the kinetic data found to lie on the previous linear relationship. Hence the solvent effect

  在17种溶剂中动力学研究了溶剂对逆Claisen重排的影响。发现速率常数是Reichardt E T（30）溶剂极性参数的线性函数。该速率是在3种高氯酸锂-甲醇溶液中测量的，确定了它们的E T（30）值，并且发现动力学数据取决于先前的线性关系。因此，逆向克莱森重排的溶剂效应（以及活化参数）证实了在过渡态中具有部分电荷分离的协同反应的性质，如先前在正向过程中所证明的。