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5-Acetyl-10-hydroxy-8,8-dimethyl-decahydro-benzocycloocten-6-one | 140869-89-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Acetyl-10-hydroxy-8,8-dimethyl-decahydro-benzocycloocten-6-one
英文别名
——
5-Acetyl-10-hydroxy-8,8-dimethyl-decahydro-benzocycloocten-6-one化学式
CAS
140869-89-2
化学式
C16H26O3
mdl
——
分子量
266.381
InChiKey
HBHMAZBLSFKWIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.75
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    54.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基-5,5-二甲基-1,3-环己二酮环己烯 反应 1.0h, 以33%的产率得到2-(2'-Acetyl-cyclohexyl)-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexandion
    参考文献:
    名称:
    [2+2]-Photocycloaddition von Cyclohexen an 2-Acetyl-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexandion und 3-Acetyl-1,5,5-trimethyl-2,4-pyrrolidindion
    摘要:
    Irradiation of solution of excess cyclohexene and 2-acetyl-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione (1), and 3-acetyl-1,5,5-trimethyl-2,4-pyrrolidinedione (4) results mainly in the formation of 1,5-diones 2 and 5. These originate from intermediate cycloadducts of cyclohexene and the exo-enols of the cyclic 1,3-diketones. The yields decrease with increasing polarity of the solvent. In solution 2 and 5 are in equilibrium with the cyclic hemiacetales 3 and 6.
    DOI:
    10.1007/bf01045301
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