Ni(II)-2-NH2-TTP | 936547-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Ni(II)-2-NH2-TTP
• CAS: 936547-99-8
• 化学式: C₄₈H₃₇N₅Ni
• 分子量: 742.545
• InChiKey: LROSCQASFMOZLS-RIRHRYGJSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ni(II)-2-NH2-TTP 在 ammonium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 nickel(II) pyrimido[4,5-b]-5,10,15,20-tetrakis(4-methylphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  级联胺化和 Aza-6π-环化-芳构化策略合成 β-嘧啶-稠合卟啉

  摘要：

  在 Vilsmeier–Haack 的指导下，首次从 2-氨基卟啉合成了2-( N , N-二甲基甲脒)-3-甲酰基-5,10,15,20-四芳基卟啉的新型镍 (II) 和铜 (II) 配合物状况。这些卟啉被用作新的结构单元，通过氨介导的级联缩合和 1,2-二氯乙烷中的分子内氮杂-6π-环化/芳构化，以高产率构建多种 β-嘧啶稠合 5,10,15,20-四芳基卟啉在 80 °C。此外，铜（II）β-嘧啶融合卟啉在浓存在下进行脱金属。H 2 SO 4提供游离碱卟啉，其在CHCl 3中使用 Zn(OAc) 2插入锌–MeOH 以可观的产量提供锌 (II) β-嘧啶融合卟啉。值得注意的是，与传统的内消旋-四芳基卟啉相比，这些新合成的 π-扩展卟啉在电子吸收和发射光谱中表现出适度的红移。然而，质子化卟啉 ( 2a ) 和 ( 3g ) 显示出明显的红移吸收。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00528
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 tin 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到Ni(II)-2-NH2-TTP
  参考文献：
  名称：

  β-叠氮四芳基卟啉的合成及多用途反应

  摘要：

  通过重氮化和随后用叠氮化钠处理将 β-氨基四芳基卟啉的氨基经典转化为叠氮基，可以方便地合成多种 β-叠氮四芳基卟啉。还报道了它们的热反应和 CuI 催化的 1,3-偶极环加成与各种炔烃。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200601046

文献信息

• Control of Conformation and Chirality of Nonplanar π-Conjugated Diporphyrins Using Substituents and Axial Ligands
  作者：Satoru Ito、Satoru Hiroto、Naoki Ousaka、Eiji Yashima、Hiroshi Shinokubo

  DOI：10.1002/asia.201600105

  日期：2016.3.18

  could be controlled by the choice of the meso‐aryl substituents and an axial ligand on the central metals. ZnII diporphyrins bearing sterically demanding meso‐aryl groups with ortho‐substituents led to a twisted chiral D2 conformation, while an achiral C2h form was preferred in the case of aryl groups without ortho‐substituents. Helical chirality induction on ZnII diporphyrins in the twisted conformation

  可以通过选择介孔芳基取代基和中心金属上的轴向配体来控制吡嗪融合的Zn II双卟啉的非平面构象。锌II diporphyrins轴承空间要求的内消旋与-芳基的邻位-取代基导致的扭曲的手性d 2的构象，而非手性Ç 2 ħ形式是在芳基的情况下，优选的无邻-取代基。Zn II上的螺旋手性诱导 通过控制旋光的1-苯乙胺来控制分子扭曲的手性，从而获得了扭曲构型的二卟啉。
• CuI-catalyzed ligand-free synthesis of 2-aryloxazolo[5,4-b]-5,10,15,20-tetraarylporphyrins
  作者：Jagmeet Singh、Abhijeet Singh、Mahendra Nath

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133684

  日期：2023.11

  which on zinc insertion using zinc(II) acetate in chloroform-methanol mixture provided zinc(II) 2-(4-iodophenyl)oxazolo[5,4-b]-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin in 78% yield. The structures of newly constructed 2-aryloxazolo[5,4-b]-5,10,15,20-tetraarylporphyrins were assigned on the basis of spectral data and single crystal X-ray analysis. On photophysical investigation, these porphyrin analogues exhibit

  开发了一种方便的无配体合成方法，可合成新型镍(II)和铜(II) 2-芳基恶唑并[5,4- b ]-5,10,15,20-四芳基卟啉，产率为60-72% CuI催化的2-芳酰氨基-3-溴-5,10,15,20-四芳基卟啉在含有碳酸钾作为碱的二甲亚砜中的分子内脱溴环化。随后，铜(II) 2-(4-碘苯基)恶唑并[5,4- b ]-5,10,15,20-四苯基卟啉在浓硫酸存在下发生脱金属，得到2-(4-碘苯基)恶唑并[5,4- b ]-5,10,15,20-四苯基卟啉，产率 75%，使用氯仿-甲醇混合物中的乙酸锌(II)进行锌插入时得到锌(II) 2-(4-碘苯基)恶唑并[5,4- b ]-5,10,15,20-四苯基卟啉，产率78%。根据光谱数据和单晶X射线分析，确定了新构建的2-芳基恶唑并[5,4- b ]-5,10,15,20-四芳基卟啉的结构。在光物理研究中，这些卟啉类似物表现出与β-
• Diporphyrinylamines: Synthesis and Electrochemistry
  作者：Ana M. V. M. Pereira、Maria G. P. M. S. Neves、José A. S. Cavaleiro、Christophe Jeandon、Jean-Paul Gisselbrecht、Sylvie Choua、Romain Ruppert

  DOI：10.1021/ol2020658

  日期：2011.9.2

  The synthesis of three possible diporphyrinylamines is described. All compounds were obtained by using the Buchwald-Hartwig aromatic amination reaction. The electronic spectra of the three porphyrin dimers showed characteristic features found In highly delocalized systems. The first oxidation of these compounds took place on the connecting amine function.