(pentamethylcyclopentadienyl)dihydro(η2-dihydrogen)(tricyclohexylphosphine)osmium(IV) tetrafluoroborate | 869881-69-6

• 英文名称: (pentamethylcyclopentadienyl)dihydro(η2-dihydrogen)(tricyclohexylphosphine)osmium(IV) tetrafluoroborate
• 英文别名: [(η5-C5Me5)Os-dihydrogen-dihydrido-tricyclohexylphosphine][BF4]
• CAS: 869881-69-6
• 化学式: BF₄*C₂₈H₅₂OsP
• 分子量: 696.699
• InChiKey: YQSAXRVKOOCLEU-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 (pentamethylcyclopentadienyl)trihydrido(tricyclohexylphosphine)osmium(IV) 以 乙醚 为溶剂， 以52%的产率得到(pentamethylcyclopentadienyl)dihydro(η2-dihydrogen)(tricyclohexylphosphine)osmium(IV) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  [（C 5 Me 5）Os（L）H 2（H 2）+ ]配合物的合成和NMR研究。溶液和固态中的二氢配合物采用不同结构的证据

  摘要：

  在乙醚中用HBF 4对三氢化（C 5 Me 5）OsH 3（L）进行质子化，得到分子二氢配合物[（C 5 Me 5）Os（H 2）H 2（L）] [BF 4 ]，其中L是PPh 3（1），AsPh 3（2）或PCy 3（3）。这些物种的钌类似物不稳定，而是容易丢失H 2。这些化合物采用四足钢琴凳的几何形状，其中膦配体“反型”为细长的二氢配体。对于1和2，配位的H 2配体的取向是其H-H矢量几乎与Os-Ct矢量平行，其中Ct是C 5 Me 5环的质心。相反，在3中，H 2配体的H-H向量垂直于Os-Ct向量。在1 H NMR光谱中，砷化氢络合物2（但不是1或3则在低温下）可以降低Os-H和Os-H 2环境之间的交换），并且可以观察到氢化物和二氢位点的独立共振；交换的障碍约为6.0 kcal / mol。制备了部分氘代的样品，并从观察到的1 J HD（av）耦合常数推导了结合的H 2配体内的H

  DOI：

  10.1021/om061017e