| 650599-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 650599-08-9
• 化学式: C₄₈H₃₅N₅NiO₂
• 分子量: 772.528
• InChiKey: NKWZMSWJRQXLDH-YXXIKQBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 triethyl phosphite 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有外围共轭螯合物的新型卟啉的合成及其在制备通过金属离子连接的卟啉二聚体中的用途。

  摘要：

  本文介绍了几种新的带有卟啉外围基团的卟啉的制备方法，这些外围基团与大环pi系统完全共轭。用亚磷酸酯处理2-硝基-间-间-四芳基卟啉得到环状烯胺，其甲酰化得到烯胺醛。硫代类似物是在用Lawesson试剂处理后获得的。同样的试剂也用于获得异构的硫烯氨基酮螯合物。由卟啉吡咯烷制备烯酮配体。所有这些配体（作为内部镍配合物）都可以用钯金属化，以生成卟啉二聚体。由烯氨基酮和硫酮获得的二聚体显示反式几何形状，而在烯胺醛和-硫醛系列中，热力学上有利于顺式异构体。醛衍生的二聚体的电子光谱的红移表明了外围金属化和二聚化的强电子效应。然而，在吡咯酮衍生的配体的情况下，由于卟啉生色团在络合过程中的部分重构，观察到相反的作用。与衍生自烯氨基酮的二聚体一样，衍生自新配体的二聚体表现出典型的电化学波分裂（最高190 mV），证实了大的卟啉-卟啉相互作用。

  DOI：

  10.1021/ic035203d
• 作为产物：
  描述：

  C₄₈H₃₆N₄^(2-)*Ni⁽²⁺⁾ 在 乙酸酐 、 copper(II) nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β-叠氮四芳基卟啉的合成及多用途反应

  摘要：

  通过重氮化和随后用叠氮化钠处理将 β-氨基四芳基卟啉的氨基经典转化为叠氮基，可以方便地合成多种 β-叠氮四芳基卟啉。还报道了它们的热反应和 CuI 催化的 1,3-偶极环加成与各种炔烃。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200601046

文献信息

• Diporphyrinylamines: Synthesis and Electrochemistry
  作者：Ana M. V. M. Pereira、Maria G. P. M. S. Neves、José A. S. Cavaleiro、Christophe Jeandon、Jean-Paul Gisselbrecht、Sylvie Choua、Romain Ruppert

  DOI：10.1021/ol2020658

  日期：2011.9.2

  The synthesis of three possible diporphyrinylamines is described. All compounds were obtained by using the Buchwald-Hartwig aromatic amination reaction. The electronic spectra of the three porphyrin dimers showed characteristic features found In highly delocalized systems. The first oxidation of these compounds took place on the connecting amine function.