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4-amino-1-phenylbutan-1-one hydrochloride | 7347-73-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-amino-1-phenylbutan-1-one hydrochloride
英文别名
4-Amino-1-phenylbutan-1-one;hydrochloride
4-amino-1-phenylbutan-1-one hydrochloride化学式
CAS
7347-73-1
化学式
C10H13NO*ClH
mdl
——
分子量
199.68
InChiKey
SJTRBRBSQQNWRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.03
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-1-phenylbutan-1-one hydrochloride苯肼,盐酸盐 为溶剂, 以95%的产率得到4-amino-1-phenylbutan-1-one phenylhydrazone hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    取代色胺及其同系物的合成:Fischer 反应的一个新方面
    摘要:
    研究了许多环状亚胺和氨基酮作为吲哚合成的原料。氨基酮芳腙是进行费歇尔重排的关键中间体;反应的可能性由氨基羰基化合物的结构决定。一种用于合成吲哚基烷基胺的方便的一步法允许以高产率获得色胺及其同系物。
    DOI:
    10.1007/s11172-005-0384-3
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文献信息

  • Synthesis of substituted tryptamines and their homologs: A new aspect in the Fischer reaction
    作者:E. P. Zakurdaev、E. S. Balenkova、V. G. Nenajdenko
    DOI:10.1007/s11172-005-0384-3
    日期:2005.5
    ketones were studied as the starting material for indole synthesis. Amino ketone arylhydrazones are key intermediates undergoing the Fischer rearrangement; the possibility of the reaction is determined by the structure of an amino carbonyl compound. A convenient one-step method for the synthesis of indolylalkylamines allowed tryptamines and their homologs to be obtained in high yields.
    研究了许多环状亚胺和氨基酮作为吲哚合成的原料。氨基酮芳腙是进行费歇尔重排的关键中间体;反应的可能性由氨基羰基化合物的结构决定。一种用于合成吲哚基烷基胺的方便的一步法允许以高产率获得色胺及其同系物。
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