1-异氰基-4-(三氟甲氧基)苯 | 463946-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-异氰基-4-(三氟甲氧基)苯
• 英文名称: 1-isocyano-4-(trifluoromethoxy)benzene
• CAS: 463946-40-9
• 化学式: C₈H₄F₃NO
• mdl: MFCD02664613
• 分子量: 187.121
• InChiKey: LAQRZKIFJUVURC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  13.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异氰基-4-(三氟甲氧基)苯 、 2-benzylcyclobutan-1-one O-(4-(trifluoromethyl)benzoyl) oxime 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到1-benzyl-6-(trifluoromethoxy)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  肟酯和芳基异腈的可见光诱导的自由基级联环化：环戊[ b ]喹喔啉的合成†

  摘要：

  首次实现了可见光诱导的芳基异腈和环丁酮肟酯的自由基级联环化反应，用于合成环戊[ b ]喹喔啉。该方法成功的关键是原位形成的腈自由基的整合，然后是级联自由基的腈/腈插入-环化反应。容易为两种底物引入取代基以及反应的高官能团耐受性使其成为以中等至良好收率得到各种喹喔啉衍生物的有效策略。

  DOI：

  10.1039/c9cc05655f
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯胺 在 sodium formate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-异氰基-4-(三氟甲氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  肟酯和芳基异腈的可见光诱导的自由基级联环化：环戊[ b ]喹喔啉的合成†

  摘要：

  首次实现了可见光诱导的芳基异腈和环丁酮肟酯的自由基级联环化反应，用于合成环戊[ b ]喹喔啉。该方法成功的关键是原位形成的腈自由基的整合，然后是级联自由基的腈/腈插入-环化反应。容易为两种底物引入取代基以及反应的高官能团耐受性使其成为以中等至良好收率得到各种喹喔啉衍生物的有效策略。

  DOI：

  10.1039/c9cc05655f

文献信息

• Direct C3-H carbamoylation of quinoxalin-2(1H)-ones with isocyanides enabled by selectfluor II under mild conditions
  作者：Jing Li、Jie Hu、Yao Xiao、Kun Yin、Wenyan Dan、Suhua Fan、Feng Jin、Hai Wu、Ronghua Zhang、Jian Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153511

  日期：2022.1

  A F reagent-mediated direct C-H carbamoylation of quinoxalin-2(1H)-ones has been developed. Under room temperature, a variety of isocyanides are employed to couple well with quinoxalin-2(1H)-ones affording 42 examples including 30 new compounds. This metal-free mild strategy tolerates a wide range of functional groups and shows environmental friendliness and practicality.

  已经开发了AF 试剂介导的 quinoxalin-2( 1H )-ones 的直接 CH 氨基甲酰化。在室温下，使用多种异氰化物与 quinoxalin-2( 1H )-ones很好地偶联，得到 42 个例子，包括 30 个新化合物。这种不含金属的温和策略可以容忍广泛的官能团，并显示出环境友好性和实用性。
• [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2012004604A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to novel tetrazole compounds; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial. Formula (I) wherein A is: (II) or (III)

  本发明涉及新型四唑化合物；它们的制备方法；含有这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物在治疗中治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病。其中A为：(II)或(III)。
• Visible light mediated sp³ C–H bond functionalization of N-aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines via Ugi-type three-component reaction
  作者：Yunyun Chen、Gaofeng Feng

  DOI：10.1039/c5ob00201j

  日期：——

  An efficient and high yield process for sp³ C–H bond functionalization of N-aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines is disclosed.

  一种高效且高产率的过程，用于对N-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉的sp3 C-H键进行官能化。
• Silver-Assisted [3 + 2] Annulation of Nitrones with Isocyanides: Synthesis of 2,3,4-Trisubstituted 1,2,4-Oxadiazolidin-5-ones
  作者：Xuanyu Shen、Andrey Shatskiy、Yan Chen、Markus D. Kärkäs、Xiang-Shan Wang、Jian-Quan Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03279

  日期：2020.3.6

  A silver-assisted method for [3 + 2] annulation of nitrones with isocyanides has been developed. The developed protocol allows access to a variety of 2,3,4-trisubstituted 1,2,4-oxadiazolidin-S-one derivatives as single diastereomers in good to excellent yields using silver oxide as the catalyst and molecular oxygen as the terminal oxidant. A plausible mechanism involving a nucleophilic addition/cyclization/protodeargentation/oxidation pathway is proposed on the basis of experimental results.