cis-[Rh2(μ-acetate)2(η1-acetate)(pyrazino[2,3-f][1,10]phenanthroline)(methanol)](acetate) | 1207164-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: cis-[Rh2(μ-acetate)2(η1-acetate)(pyrazino[2,3-f][1,10]phenanthroline)(methanol)](acetate)
• 英文别名: cis-[Rh2(μ-O2CCH3)2(η1-O2CCH3)(pyrazino[2,3-f][1,10]phenanthroline)(CH3OH)](O2CCH3)；cis-[Rh2(μ-O2CCH3)2(η1-O2CCH3)(dipyrido[3,2-f:2'3'-h]quinoxaline)(CH3OH)](O2CCH3)；cis-[Rh2(μ-CH3COO)2(η1-acetate)(dpq)(CH3OH)](acetate)
• CAS: 1207164-73-5
• 化学式: C₂H₃O₂*C₂₁H₂₁N₄O₇Rh₂
• 分子量: 706.276
• InChiKey: TZOZWFAYPMDNCH-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Rh2(μ-acetate)2(η1-acetate)(pyrazino[2,3-f][1,10]phenanthroline)(methanol)](acetate) 、 水 、 benzo[i]dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine 以 acetonitrile 为溶剂， 以76%的产率得到[Rh2(μ-acetate)2(pyrazino[2,3-f][1,10]phenanthroline)(benzodipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine)](acetate)2*3water
  参考文献：
  名称：

  Anticancer activity of heteroleptic diimine complexes of dirhodium: A study of intercalating properties, hydrophobicity and in cellulo activity

  摘要：

  一系列复合物 cis-[Rh2(μ-O2CCH3)2(dppn)(L)]2+ 被合成，其中 dppn = benzo[i]dipyrido[3,2-a:2′,3′-c] phenazine，L = bpy (2,2′-联吡啶) (1)、phen (1,10-菲咯啉) (2)、dpq (dipyrido[3,2-f:2′,3′-h]喹喔啉) (3)、dppz (dipyrido[3,2-a:2′,3′-c] phenazine) (4) 和 dppn (5)。研究监测了这些复合物对人类癌细胞 HeLa 和 COLO-316 的影响。复合物 1 和 2 通过插层与 DNA 相互作用，而化合物 3–5 仅通过静电作用结合。研究发现，二铑复合物 4 在抑制人类癌细胞 HeLa 和 COLO-316 的细胞活力方面效果最好。一般结论是，化合物的疏水性与两种细胞系中的细胞活性相关。通过彗星实验探讨了化合物到达核 DNA 并形成加成物的能力。结果表明，化合物 1–5 要么不与 DNA 形成对细胞有害的加成物，要么被细胞机制成功修复。Annexin V 实验的结果表明，化合物 1–4 诱导了细胞凋亡，而化合物 5 明显没有。这些发现具有重要意义，因为它们支持二铑复合物可以被调节以将其作用靶向其他细胞靶标而非核 DNA 的观点。

  DOI：

  10.1039/b915357h
• 作为产物：
  描述：

  tetra[μ-acetato-bis(methanol)]dirhodium 、 吡嗪并[2，3-f]的[1，10]菲咯啉 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 以47%的产率得到cis-[Rh2(μ-acetate)2(η1-acetate)(pyrazino[2,3-f][1,10]phenanthroline)(methanol)](acetate)
  参考文献：
  名称：

  活细胞细胞毒性研究：抗肿瘤活性铑化合物与核 DNA 相互作用的记录

  摘要：

  30 多年来，人们已经知道 dirhodium 复合物的有希望的抗肿瘤活性。然而，人们对它们在纤维素中的活性仍普遍缺乏了解。在这项研究中，我们报告了通式 [Rh(2)(mu-O(2)CCH(3))(2)(eta( 1)-O(2)CCH(3))(L)(CH(3)OH)](+)，其中 L = bpy (2,2'-联吡啶) (1), phen (1,10-菲咯啉) (2), dpq (双吡啶并[3,2-f:2',3'-h]喹喔啉) (3), dppz (双吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪) ( 4)、dppn（苯并[i]二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪）(5)和dap（4,7-二氢二苯并[de,gh][1,10]菲咯啉) (6)。DNA 相互作用通过紫外/可见光谱、相对粘度测量和电泳迁移率变化测定进行研究。这些测量结果表明化合物 5 与 DNA 的相互作用最强。根据碱性彗星试验的评估，化合物

  DOI：

  10.1021/ja9021717