11-(2,4-dimethyl-1-triethylsilanyloxy-hepta-2,5-dienyl)-10,18-dihydroxy-16-methoxy-9,17,19,21,23-pentamethyl-20-triisopropylsilanyloxy-15-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-13-oxa-1,5-dithia-spiro[5.17]tricos-21-en-14-one | 777096-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 11-(2,4-dimethyl-1-triethylsilanyloxy-hepta-2,5-dienyl)-10,18-dihydroxy-16-methoxy-9,17,19,21,23-pentamethyl-20-triisopropylsilanyloxy-15-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-13-oxa-1,5-dithia-spiro[5.17]tricos-21-en-14-one
• CAS: 777096-59-0
• 化学式: C₅₆H₁₀₈O₉S₂Si₃
• 分子量: 1073.86
• InChiKey: PHBVXFJUNFTTSF-HDTAHBQKSA-N

物化性质

• 沸点：
  918.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.54
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  112.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(2,4-dimethyl-1-triethylsilanyloxy-hepta-2,5-dienyl)-10,18-dihydroxy-16-methoxy-9,17,19,21,23-pentamethyl-20-triisopropylsilanyloxy-15-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-13-oxa-1,5-dithia-spiro[5.17]tricos-21-en-14-one 在 吡啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 、 硝基甲烷 为溶剂， 生成 (E)-(3R,4S,5S,7R,8R,11S,15R,17R)-3-Hydroxy-17-((2E,5Z)-(1S,4S)-1-hydroxy-2,4-dimethyl-hepta-2,5-dienyl)-4-methoxy-5,7,9,11,15-pentamethyl-8-triisopropylsilanyloxy-oxacyclooctadec-9-ene-2,6,12,16-tetraone
  参考文献：
  名称：

  (+)-13-Deoxytedanolide 的全合成

  摘要：

  在这篇通讯中，我们描述了 (+)-13-deoxytedanolide 的首次全合成，这是一种结构复杂的海洋大环内酯，具有显着的抗肿瘤活性。合成的基石包括用于构建碳骨架的高度收敛的二噻烷偶联，然后是在氧化不稳定的二噻烷存在下使用 Evans-Tishchenko 还原将 C(1) 醛氧化为酯的新用途。

  DOI：

  10.1021/ja0289649
• 作为产物：
  描述：

  (E,2R,3S,4R,5R,6S,7R,10S)-10-[2-[(3R,4R,5S,6S,7E,9S,10Z)-4,6-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3,7,9-trimethyldodeca-7,10-dienyl]-1,3-dithian-2-yl]-3-methoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,6,8-trimethyl-2-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-7-tri(propan-2-yl)silyloxyundec-8-enoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 2,4,6-trichlorobenzoyl chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 11-(2,4-dimethyl-1-triethylsilanyloxy-hepta-2,5-dienyl)-10,18-dihydroxy-16-methoxy-9,17,19,21,23-pentamethyl-20-triisopropylsilanyloxy-15-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-13-oxa-1,5-dithia-spiro[5.17]tricos-21-en-14-one
  参考文献：
  名称：

  (+)-13-Deoxytedanolide 的全合成

  摘要：

  在这篇通讯中，我们描述了 (+)-13-deoxytedanolide 的首次全合成，这是一种结构复杂的海洋大环内酯，具有显着的抗肿瘤活性。合成的基石包括用于构建碳骨架的高度收敛的二噻烷偶联，然后是在氧化不稳定的二噻烷存在下使用 Evans-Tishchenko 还原将 C(1) 醛氧化为酯的新用途。

  DOI：

  10.1021/ja0289649